Erythrocytosis
Inhalt
- Erythrocytosis géint Polycythämie
- Wat verursaacht dëst?
- Wat sinn d'Symptomer?
- Wéi gëtt dëst diagnostizéiert?
- Behandelen a managen Erythrozytose
- Wéi gesäit et aus?
Iwwersiicht
Erythrocytosis ass eng Bedingung an där Äre Kierper ze vill rout Bluttzellen (RBCs), oder Erythrozyten mécht. RBCs droen Sauerstoff an Är Organer a Gewëss. Ze vill vun dësen Zellen hunn kann Äert Blutt méi déck maachen wéi normal a féieren zu Bluttgerinnsel an aner Komplikatiounen.
Et ginn zwou Aarte vun Erythrocytose:
- Primär Erythrozytosis. Dës Zort gëtt duerch e Problem mat Zellen am Knachmarch verursaacht, wou RBCe produzéiert ginn. Primär Erythrocytose gëtt heiansdo geierft.
- Sekondär Erythrocytose. Eng Krankheet oder d'Benotze vu bestëmmte Medikamenter kënnen dës Aart verursaachen.
Zwëschen 44 an 57 vun all 100.000 Leit hu primär Erythrocytose, no engem vun der Bedingung. D'Zuel vu Leit mat sekundärer Erythrocytose ka méi héich sinn, awer et ass schwéier eng exakt Zuel ze kréien, well et sou vill méiglech Ursaachen sinn.
Erythrocytosis géint Polycythämie
Erythrocytosis gëtt heiansdo als Polycythämie bezeechent, awer d'Konditioune sinn liicht anescht:
- Erythrocytosis ass eng Erhéijung vun RBCs relativ zum Volume vum Blutt.
- Polycythämieass eng Erhéijung vu béiden RBC Konzentratioun an Hämoglobin, de Protein a roude Bluttzellen, déi Sauerstoff an de Kierpergewebe féiert.
Wat verursaacht dëst?
Primär Erythrocytose kann duerch Familljen weiderginn. Et gëtt verursaacht duerch eng Mutatioun an Genen déi kontrolléieren wéi vill RBCs Ären Knuewëss mécht. Wann ee vun dëse Genen mutéiert ass, produzéiert Äert Knachmark extra RBCs, och wann Äre Kierper se net braucht.
Eng aner Ursaach vun der primärer Erythrocytose ass Polycythemia Vera. Dës Stéierung mécht Äert Knochenmarch ze vill RBCen. Äert Blutt gëtt doduerch ganz déck.
Sekondär Erythrocytose ass eng Erhéijung vun RBCs verursaacht duerch eng zugréngen Krankheet oder d'Benotzung vu bestëmmte Medikamenter. Ursaache fir sekundär Erythrocytose enthalen:
- fëmmen
- e Mangel u Sauerstoff, sou wéi vu Longekrankheeten oder an héijen Héichten
- Tumoren
- Medikamenter wéi Steroiden an Diuretika
Heiansdo ass d'Ursaach vun der sekundärer Erythrocytose onbekannt.
Wat sinn d'Symptomer?
Symptomer vun Erythrocytose enthalen:
- Kappwéi
- Schwindel
- kuerz Otem
- Nuesblutt
- erhéicht Blutdrock
- verschwommen Visioun
- Jucken
Ze vill RBCs hunn kann och Äert Risiko fir Bluttgerinnsel erhéijen. Wann e Klump an enger Arterie oder Vene agelagert gëtt, kann et de Bluttfluss an essentiell Organer wéi Äert Häerz oder Gehir blockéieren. Eng Blockage am Bluttfluss kann zu engem Häerzinfarkt oder engem Schlag féieren.
Wéi gëtt dëst diagnostizéiert?
Äre Dokter fänkt un ze froen iwwer Är medizinesch Geschicht a Symptomer. Da maachen se e kierperlechen Examen.
Blutt Tester kënne gemaach ginn fir Ären RBC Zuel an Erythropoietin (EPO) Niveauen ze moossen. EPO ass en Hormon dat Är Nieren verëffentlechen. Et erhéicht d'Produktioun vu RBCs wann Äre Kierper a Sauerstoff niddereg ass.
Leit mat primärer Erythrocytose wäerten e nidderegen EPO Niveau hunn. Déi mat sekundärer Erythrocytose kënnen en héijen EPO Niveau hunn.
Dir kënnt och Blutt Tester maachen fir Niveauen ze kontrolléieren:
- Hematokrit. Dëst ass de Prozentsaz vun RBCen an Ärem Blutt.
- Hämoglobin. Dëst ass de Protein an RBCs déi Sauerstoff duerch Äre Kierper féiert.
En Test genannt Puls Oximetrie moosst d'Quantitéit vum Sauerstoff an Ärem Blutt. Et benotzt en Clip-on Apparat deen op Äre Fanger plazéiert ass. Dësen Test kann weisen ob e Mangel u Sauerstoff Är Erythrocytose verursaacht huet.
Wann Ären Dokter mengt datt et e Problem mat Ärem Knochenmark kéint ginn, testen se méiglecherweis fir eng genetesch Mutatioun mam Numm JAK2. Dir musst och e Knachmark aspiréieren oder Biopsie hunn. Dësen Test läscht eng Probe vum Tissu, der Flëssegkeet, oder béide vu bannen aus de Schanken. Et gëtt dann an engem Labo gepréift fir ze kucken ob Äre Knachmark ze vill RBCs mécht.
Dir kënnt och fir d'Gen-Mutatiounen getest ginn déi Erythrozytose verursaachen.
Behandelen a managen Erythrozytose
D'Behandlung soll Äre Risiko vu Bluttgerinnsel reduzéieren an d'Symptomer entlaaschten. Et handelt oft drëm Är RBC Zuel ze senken.
Behandlungen fir Erythrocytose enthalen:
- Flebotomie (och Venesektioun genannt). Dës Prozedur läscht eng kleng Quantitéit u Blutt aus Ärem Kierper fir d'Zuel vun de RBCen erofzesetzen. Dir musst dës Behandlung zweemol d'Woch oder méi dacks hunn, bis Är Konditioun ënner Kontroll ass.
- Aspirin. Niddereg Dosen vun dësem alldeegleche Schmerzempferant ze huelen kann hëllefe Bluttgerinnsel vermeiden.
- Medikamenter déi d'RBC Produktioun erofsetzen. Dës enthalen Hydroxyurea (Hydrea), Busulfan (Myleran), an Interferon.
Wéi gesäit et aus?
Oft kënnen d'Konditioune déi Erythrozytose verursaachen net geheelt ginn. Ouni Behandlung kann Erythrocytosis Äre Risiko fir Bluttgerinnsel, Häerzinfarkt a Schlag erhéijen. Et kann och Äert Risiko fir Leukämie an aner Aarte vu Bluttkriibs erhéijen.
Behandlung ze kréien, déi d'Zuel vun de RBCs, déi Äre Kierper produzéiert, sénkt, kann Är Symptomer reduzéieren a Komplikatioune vermeiden.