Wéi ech mech mat der Primär Progressiver MS këmmeren

Och wann Dir verstitt wat PPMS ass a seng Auswierkungen op Äre Kierper, et gi wahrscheinlech Zäiten wann Dir Iech alleng fillt, isoléiert a vläicht e bësse verzweifelt. Iwwerdeems dës Konditioun ass Erausfuerderung mannst ze soen, dës Gefiller sinn normal.

Vu Behandlungsmodifikatiounen zu Lifestyle Adaptatiounen, wäert Äert Liewen voller Upassunge sinn. Awer dat heescht net datt Dir musst upassen wien Dir als Eenzelpersoun sidd.

Trotzdem, erauszefannen wéi anerer just wéi Dir et bewältegt a verwalten d'Konditioun kann Iech hëllefen Iech méi ënnerstëtzt an Ärer PPMS Rees ze fillen. Liest dës Zitater aus eiser Facebook-Gemeinschaft Living with Multiple Sclerosis a kuckt wat Dir maache kënnt fir mat PPMS eens ze ginn.

“Dréckt weider no vir. (Méi einfach gesot, ech weess!) Déi meescht Leit verstinn net. Si hu keng MS. “
– Janice Robson Anspach, lieft mat MS

“Éierlech gesot, Akzeptanz ass de Schlëssel fir ze bewältegen - {textend} vertrauen op Glawen an Optimismus ze praktizéieren an eng Zukunft virzestellen, wou Restauratioun méiglech ass. Gëff ni op."
– Todd Castner, lieft mat MS

“E puer Deeg si vill méi schwéier wéi anerer! Et ginn Deeg wou ech grad sou verluer sinn oder wëll opginn a mat deem alles fäerdeg sinn! Aner Deeg ginn d'Péng, d'Depressioun oder d'Schlofe besser vu mir. Ech huelen net gär Medikamenter. Heiansdo wëll ech se all ophalen. Dann erënnere ech mech firwat ech kämpfen, de Grond firwat ech drängen a weider goen. “
– Crystal Vickrey, liewt bei MS

„Schwätzt ëmmer mat engem iwwer wéi Dir Iech fillt. Dëst eleng hëlleft. “
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, lieweg mat MS

"All Dag erwächen ech a stellen nei Ziler op a schätzen all Dag, egal ob et mir wéi oder wéi ech mech gutt fillt."
– Cathy Sue, liewt mat MS