Dës Firma bitt genetesch Tester fir Broschtkriibs doheem

Inhalt

• Wéi den Test Wierker
• Déi Upsides
• D'Nodeeler
• Wie soll den Test maachen?
• Bewäertung fir

Am Joer 2017 kënnt Dir en DNA-Test fir zimlech alles gesondheetlech kréien. Vu Spautwäschen, déi Iech hëllefen Ären ideale Fitness -Regime erauszefannen bis Bluttester, déi Iech soen wat Är effektiv Diät fir Gewiichtsverloscht kéint sinn, d'Optiounen sinn endlos. CVS dréit souguer heem DNA Tester vum 23andMe dee Screening fir Genen am Zesummenhang mat Gewiicht, Fitness, an allgemeng Gesondheet. An dann ginn et natierlech genetesch Tester fir e erhéicht Risiko fir sérieux Krankheeten, wéi Kriibs, Alzheimer, a souguer Häerzkrankheeten. Idealerweis arméieren dës Tester d'Leit mat Informatioun déi hinnen hëllefe kënnen besser Entscheedungen iwwer hir Gesondheet ze treffen, awer déi verstäerkte Accessibilitéit stellt Froen op, wéi "Sinn Tester doheem esou effektiv wéi déi an engem klineschen Ëmfeld gemaach?" An "Ass méi iwwer Är DNA ze wëssen ëmmer eng gutt Saach?" (Verbonnen: Firwat krut ech den Alzheimer Test)

Viru kuerzem huet eng méi nei Gesondheetsservicerfirma mam Numm Color lancéiert e discounted standalone BRCA1 a BRCA2 geneteschen Test. De Spauttest kascht just $99, an Dir kënnt et online bestellen. Och wann et definitiv eng gutt Saach ass fir méi Leit iwwer hiren geneteschen Risiko fir Broscht- an Eierstockskriibs z'informéieren (déi zwee Kriibserkrankungen d'BRCAGenmutatiounen mat verbonne sinn), genetesch Tester Experten Suergen iwwer dës Tester fir de Public verfügbar ze maachen ouni Patienten déi richteg Ressourcen ze bidden.

Wéi den Test Wierker

Ee vun de beschte Saachen iwwer d'genetesch Tester vu Color ass datt se vum Dokter bestallt sinn. Dat heescht datt ier Dir den Test maacht, musst Dir mat engem Dokter schwätzen-entweder Ären eegenen oder engem Dokter vun der Firma geliwwert-iwwer Är Optiounen. Duerno gëtt de Kit an Äert Haus oder an Ärem Dokterbüro geschéckt, Dir wéckelt d'Innere vun Ärer Wang fir e Spautprobe, an Dir schéckt se an de Color Lab fir ze testen. No ongeféier dräi bis véier Woche kritt Dir Är Resultater, zesumme mat der Optioun fir mat engem genetesche Beroder um Telefon ze schwätzen. (Verbonnen: Broschtkriibs Ass d'Finanzdroung, iwwer déi ee schwätzt)

Déi Upsides

Obwuel et geschat gëtt datt 1 an 400 Leit d'BRCA1 oder BRCA2 Mutatioun hunn, gëtt et och geschat datt méi wéi 90 Prozent vun de betraffene Leit nach net identifizéiert goufen. Dat heescht, datt méi Leit musse getest ginn; Period. Andeems Dir den Test zu engem relativ bezuelbare Präis zougänglech mécht fir Leit, déi soss soss net fäeg waren den Test ze maachen, hëlleft d'Faarf dës Lück zou ze maachen.

Normalerweis, wann Dir de BRCA Test duerch Ären Dokter maache wëllt, musst Dir an eng vun dräi Kategorien falen, laut Ryan Bisson, genetesche Beroder am Orlando Health UF Health Cancer Center. Als éischt, wann Dir selwer Broscht- oder Eierstockskriibs hat. Zweetens, wann et eng spezifesch Familljegeschicht ass wéi e Familljemember mat Eierstockskriibs oder eng noer Famill mat Broschtkriibs am Alter vu 45. Schlussendlech, wann en enke Familljemember den Test gemaach huet an et positiv zréckkomm ass, géift Dir och treffen d'Critèrë. Faarf bitt eng Optioun fir Leit déi net an eng vun dëse Kategorien falen.

D'Firma gëtt och vu grousse Gesondheetsnetzwierker vertraut fir dës Aart vu genetesch Tester an ënner anerem aussergewéinleche Konditiounen, wat am Fong heescht datt Dir Iech keng Suergen iwwer d'Qualitéit vun de Faarftester hutt. "Den Henry Ford Departement fir Medizinesch Genetik benotzt Faarf fir Eenzelpersounen déi Testen wëllen awer net fir d'Critèrë fir Testen erfëllen, a fir Fraen déi keng Testresultater an hirem medizinesche Rekord wëllen", erkläert d'Mary Helen Quigg, MD, en Dokter am Departement vun Medical Genetics um Henry Ford Health System. Heiansdo wëllen d'Leit hir Resultater net fir Versécherungszwecker op Rekord hunn. Plus, et gëtt de Komfortfaktor, seet den Dr Quigg. Heemtest ass séier an einfach.

D'Nodeeler

Och wann et definitiv e puer super Saachen iwwer den doheem BRCA Test sinn, zitéieren Experten véier Haaptprobleemer mat.

Vill Leit hunn Mëssverständnis iwwer wat genetesch Tester bedeit fir de Gesamtkriibsrisiko.

Heiansdo kucken d'Leit op genetesch Tester fir méi Äntwerten ze ginn wéi et wierklech kann. "Ech si ganz Affekote vu Patienten déi hir genetesch Informatioun kennen", seet de Bisson. Awer "besonnesch aus enger Kriibsperspektiv, stellen d'Leit vill ze vill Lager an der Genetik. Si mengen datt all Kriibs un hir Genen ass an datt wa se e geneteschen Test hunn, et hinnen alles wäert soen wat se musse wëssen." A Wierklechkeet sinn nëmmen ongeféier 5 bis 10 Prozent vu Kriibs wéinst genetesche Mutatiounen, sou datt et wichteg ass Ären Ierfrisiko ze verstoen, en negativt Resultat ze kréien heescht net datt Dir ni Kriibs kritt. A wann e positiven Resultat e erhéicht Risiko bedeit, heescht et net onbedéngt datt Dir wäert Kriibs kréien.

Wann et ëm genetesch Tester kënnt, kritt de riets Tester sinn entscheedend.

De BRCA Test, dee vu Color ugebuede gëtt, kann fir e puer Leit ze breet sinn, an ze schmuel fir anerer. "BRCA 1 an 2 stellen nëmmen ongeféier 25 Prozent vun ierflechen Broschtkriibs aus", laut Dr. Quigg.Dat heescht datt nëmmen Tester fir déi zwou Mutatiounen ze spezifesch kënne sinn. Wann de Quigg an hir Kollegen Tester vu Faarf bestellen, bestellen se allgemeng eng vill méi breet Palette vun Tester wéi just BRCA 1 an 2, entscheede dacks fir hiren Ierfkranktest, deen 30 Genen analyséiert, déi bekannt sinn mat Kriibs assoziéiert ze sinn.

Plus, déi hëllefräich Resultater kommen aus personaliséierten Tester. "Mir hunn ongeféier 200 verschidde Kriibs-verbonne Genen," erkläert de Bisson. "Aus klineschen Siicht designe mir en Test ronderëm dat wat mir an Ärer perséinlecher a familiärer Geschicht gesinn." Also heiansdo kann den 30-Gen Panel ze spezifesch oder ze breet sinn, ofhängeg vun Ärer Famillgeschicht.

Wat méi ass, wann de Familljemember vun enger Persoun scho positiv getest huet, ass en allgemenge BRCA Test net déi bescht Optioun. "Denkt un d'BRCA Genen wéi e Buch," seet de Bisson. "Wa mir eng Mutatioun an engem vun dësen Genen fannen, wäert de Labo, deen den Test gemaach huet, eis genau soen op wéi enger Säit d'Nummer déi Mutatioun ass, sou datt all aner an der Famill ze testen besteet normalerweis just aus där eng spezifesch Mutatioun oder 'Säitnummer ze kucken . ' Dëst ass bekannt als Single-Site Testen, wat vu Color duerch en Dokter gemaach gëtt, awer net un der Allgemengheet op hirer Websäit ugebuede gëtt.

Dir sollt net aus der Tasche fir genetesch Tester bezuelen.

Et stëmmt, datt méi Leit de BRCA-Test solle kréien, awer grad wéi den Test selwer speziell gezielt soll sinn, sollten déi Leit, déi den Test kréien, aus enger spezifescher Grupp kommen: Leit, déi de Critèren fir den Test erfëllen. "D'Patienten gesinn heiansdo d'Critèrë wéi just en aneren Hoop fir datt se duerchsprange kënnen, awer et probéiert wierklech d'Familljen ze zielen déi méi wahrscheinlech Informatioun aus geneteschen Tester kréien," seet de Bisson.

A wärend den Test zimmlech bezuelbar ass bei manner wéi $ 100, bitt Faarf keng Optioun fir Versécherungspai fir de Standalone BRCA Test ze hunn. (Si bidden d'Méiglechkeet fir Versécherungsrechnung fir e puer vun hiren aneren Tester ze maachen.) Wann Dir de Critèrë fir genetesch Tester entsprécht an Dir hutt Krankenkeesversécherung, gëtt et kee Grond fir aus der Tasche ze bezuelen fir genetesch Tester fir eng BRCA Mutatioun ze maachen gemaach. A wann Är Versécherung den Test net ofdeckt? "Déi meescht vun der Zäit sinn dat d'Leit, déi net vun Tester profitéieren. Déi meescht Versécherungsfirmen benotzen national Critèren vum National Comprehensive Cancer Network, deen e Grupp vun onofhängegen Dokteren an Experten ass, déi d'Richtlinnen ausmaachen", seet de Bisson. Natierlech ginn et ëmmer Ausnahmen, a fir déi Leit seet de Bisson hien géif empfeelen e Service wéi Faarf.

Genetesch Berodung nodeems Dir Är Resultater kritt ass wierklech e Must.

Heiansdo kënnen genetesch Testresultater zu méi Froen wéi Äntwerten resultéieren. Wann eng genetesch Mutatioun (oder eng Verännerung vum Gen) fonnt gëtt, ginn et dräi Weeër et kann klasséiert ginn, laut Bisson. Benign, dat heescht datt et harmlos ass. Pathogen, dat heescht datt et Äert Risiko vu Kriibs erhéicht. An eng Variant vun onbekannter Bedeitung (VUS), dat heescht datt et net genuch Fuerschung iwwer d'Mutatioun gëtt fir eng Conclusioun ze zéien. "Et gëtt ongeféier eng 4 bis 5 Prozent Chance fir e VUS mat BRCA Testen ze fannen," seet de Bisson. "Fir déi meescht Patienten ass dat tatsächlech méi héich wéi d'Chance fir eng pathogen Mutatioun ze fannen." Denkt Dir drun datt een aus de 400 Stat vu fréier? Dat heescht datt et vill méi wahrscheinlech ass datt ouni d'Critèrë fir den Test ze treffen, Dir keng Qualitéitsinformatioun dovunner kritt. Dëst ass ee vun de gréisste Grënn firwat Versécherungsfirmen dacks verlaangen datt d'Leit sech mat engem genetesche Spezialist oder Beroder treffen ier se den Test maachen.

Faarf bitt genetesch Berodung, awer et geschitt haaptsächlech nodeems den Test gemaach gouf. Fir hir Kreditt, si si transparent iwwer d'Tatsaach datt Dir wierklech Är Resultater mat engem Gesondheetsbetreiber sollt diskutéieren, awer et ass net erfuerderlech. D'Fro ass, datt d'Leit normalerweis nëmme fir Berodung ruffen, wa se e positiven Resultat kréien, seet den Dr Quigg. "Negativ Resultater a Varianten brauchen och Berodung sou datt den Individuum versteet wat et heescht. En negativt Resultat heescht net onbedéngt datt et keng Mutatioun ass. Et kéint entweder bedeiten datt mir d'Mutatioun einfach net fonnt hunn-oder datt et wierklech ass negativ." E VUS Resultat ass eng ganz aner Täsch Wuerm déi spezifesch Berodung erfuerdert, seet se.

Wie soll den Test maachen?

Einfach gesot, wann Dir Versécherung a legit Familljegeschicht vu BRCA-verbonne Kriibs hutt, kënnt Dir héchstwahrscheinlech den Test iwwer traditionell Kanäl mat niddrege Käschten oder guer keng Käschte kréien. Awer wann Dir net hutt Versécherung an Dir verpasst schmuel d'Critèrë fir ze testen, oder wann Dir Är Resultater net op Ärem medizinesche Rekord wëllt, de Color BRCA Test ass vläicht richteg fir Iech. (Egal wéi Äre perséinleche Risiko, Dir wëllt iwwer dëse rosa Liichtapparat wësse wat seet datt et hëllefe kann Broschtkriibs doheem z'entdecken.) Awer dat heescht net datt Dir einfach online sollt goen an et bestellen. "Ech recommandéieren d'Patiente beroden ze kréien an dann entscheeden ob se Heemtest wëllen, mat Optiounen fir méi passend Follow-up Berodung, "seet den Dr Quigg.

Bottom Line: Schwätzt mat Ärem Dokter ier Dir de Sprong hëlt. Hien oder hatt kann Iech hëllefen erauszefannen ob Testen Informatioun liwweren déi tatsächlech hëllefräich ass an Iech op e genetesche Beroder verweisen. A wann Dir maachen entscheet fir d'Optioun doheem ze goen, Ären Dokter kann Iech duerch Är Resultater face-to-face schwätzen.

Bewäertung fir