Pau D'Arco

Inhalt

• Net genuch Beweiser fir d'Effektivitéit ze bewäerten fir ...
• Besonnesch Precautiounen & Warnungen:

Pau d'Arco ass e Bam deen am Amazonas Reebësch wiisst an aner tropesch Regioune vu Süd- a Mëttelamerika. Pau d'Arco Holz ass dicht a widdersetzt Verrotten. Den Numm "pau d'Arco" ass portugisesch fir "Boubaum", e passende Begrëff wann de Bam d'Benotzung vun den Heemechtsvëlker aus Südamerika benotzt fir Juegdbéi ze maachen. D'Schuel an d'Holz gi benotzt fir Medikamenter ze maachen.

D'Leit benotze Pau d'Arco fir Konditioune wéi Infektiounen, Kriibs, Diabetis, Magen Geschwëster, a vill anerer, awer et gëtt keng gutt wëssenschaftlech Beweiser fir dës Benotzungen z'ënnerstëtzen. Pau d'Arco benotzen kann och onsécher sinn, besonnesch bei méi héijen Dosen.

Kommerziell Produkter mat Pau d'Arco sinn a Kapsel, Tablet, Extrait, Pudder an Téi Formen verfügbar. Awer heiansdo ass et schwéier ze wëssen wat a Pau d'Arco Produkter ass. E puer Studien hu gewisen datt verschidde Pau d'Arco Produkter, déi a Kanada, Brasilien a Portugal verkaaft ginn, net déi aktiv Zutaten an de richtege Quantitéiten enthalen.

Natierlech Medikamenter Comprehensive Datebank bewäert Effektivitéit op Basis vu wëssenschaftleche Beweiser no der folgender Skala: Effektiv, méiglecherweis effektiv, méiglecherweis effektiv, méiglecherweis net effektiv, méiglecherweis net effektiv, net effektiv an net genuch Beweiser fir ze bewäerten.

D 'Wierksamkeet Bewäertunge fir PAU D'ARCO sinn wéi follegt:

Net genuch Beweiser fir d'Effektivitéit ze bewäerten fir ...

• Anämie.
• Arthritisähnlech Schmerz.
• Asthma.
• Blaas a Prostatainfektiounen.
• Kachen.
• Bronchite.
• Kriibs.
• Erkältung.
• Diabetis.
• Duerchfall.
• Ekzeme.
• Fibromyalgie.
• Gripp.
• Infektiounen mat Hef, Bakterien, Virussen oder Parasiten.
• Darmwürmer.
• Liewer Problemer.
• Psoriasis.
• Sexuell iwwerdroen Krankheeten (Gonorrhea, Syphilis).
• Mo Problemer.
• Aner Konditiounen.

Méi Beweiser sinn noutwendeg fir d'Effektivitéit vu pau d'Arco fir dës Uwendungen ze bewäerten.

Fréi Fuerschung weist datt Pau d'Arco kéint verhënneren datt Kriibszellen wuessen. Et kéint och den Tumorwachstum verlangsamen andeems den Tumor verhënnert gëtt déi néideg Bluttgefässer ze wuessen. Wéi och ëmmer, d'Dosen, déi gebraucht gi fir Antikriibseffekter ze verursaachen, schénge seriéis Nebenwirkungen bei de Mënschen ze verursaachen.

Pau d'Arco ass MÉIGLECH ONSECHER wa se mam Mond geholl ginn. An héijen Dosen kann Pau d'Arco schwéier Iwwelzegkeet, Erbrechung, Duerchfall, Schwindel an intern Blutungen verursaachen. D'Sécherheet vu Pau d'Arco an typeschen Dosen ass net bekannt.

Besonnesch Precautiounen & Warnungen:

Schwangerschaft a Stillen: Wärend der Schwangerschaft ass pau d'Arco MÉIGLECH ONSECHER wa se typesch a Mond geholl ginn, an WÄILLECH onsécher a méi groussen Dosen. Net genuch ass iwwer d'Sécherheet bekannt fir se op d'Haut anzebréngen. Bleift op der sécherer Säit a vermeit d'Benotzung wann Dir schwanger sidd.

Et ass net genuch zouverléisseg Informatioun verfügbar iwwer d'Sécherheet beim Pau d'Arco wann Dir niert. Bleift op der sécherer Säit a vermeit d'Benotzung.

Chirurgie: Pau d'Arco kéint d'Bluttgerinnung verlangsamen a kéint d'Chance vu Blutungen wärend an no der Operatioun erhéijen. Stop et op d'mannst 2 Woche virun enger geplangter Operatioun.

Mëttelméisseg

Sidd virsiichteg mat dëser Kombinatioun.

Medikamenter déi Bluttgerinnung verlangsamen (Antikoagulant / Antiplatelet Medikamenter)

Pau d'Arco kéint d'Bluttgerinnung lues maachen. Huelt Pau d'Arco zesumme mat Medikamenter, déi och lues koaguléieren, kënnen d'Chancen op Plooschteren a Blutungen erhéijen.

E puer Medikamenter déi d'Bluttgerinnung verlangsamen enthalen Aspirin, Clopidogrel (Plavix), Diclofenac (Voltaren, Cataflam, anerer), Ibuprofen (Advil, Motrin, anerer), Naproxen (Anaprox, Naprosyn, anerer), Dalteparin (Fragmin), Enoxaparin (Lovenox) , Heparin, Warfarin (Coumadin), an anerer.

Kraider an Nahrungsergänzungen, déi d'Bluttgerinnung verlangsamen

Pau d'Arco kéint d'Bluttgerinnung lues maachen. Huelt Pau d'Arco zesumme mat anere Kraider oder Ergänzungen, déi och lues koaguléieren, kënnen d'Chancen op Plooschteren a Blutungen bei verschiddene Leit erhéijen. Dës Kraider enthalen Alfalfa, Angelica, Kleeblatt, Danshen, Päerdskastanie, roude Kleeblatt, Kurkuma an anerer.

Et gi keng bekannt Interaktiounen mat Liewensmëttel.

Déi entspriechend Dosis vu Pau d'Arco hänkt vu verschiddene Faktoren of wéi den Alter vum Benotzer, der Gesondheet a verschiddenen anere Konditiounen. Zu dëser Zäit gëtt et net genuch wëssenschaftlech Informatioun fir e passenden Dosisbereich fir Pau d'Arco ze bestëmmen. Denkt drun datt natierlech Produkter net ëmmer onbedéngt sécher sinn an Doséiere kënne wichteg sinn. Ginn sécher relevant Uweisungen op Produit Etiketten ze verfollegen a consultéieren Är Apdikter oder Dokter oder aner Gesondheetsversuergung berufflech ier benotzt.

Ébénier de Guyane, Ébène Vert, Handroanthus impetiginosus, Ipe, Ipe Roxo, Ipes, Lapacho, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Lapacho Negro, Lébène, Pink Trumpet Tree, Purple Lapacho, Quebracho, Red Lapacho, Tabebuia avellanedae, Tabebuia avellanedae , Tabebuia palmeri, Taheebo, Taheebo Téi, Tecoma impetiginosa, Thé Taheebo, Trompett Bush.

Fir méi ze léieren iwwer wéi dësen Artikel geschriwwe gouf, kuckt w.e.g. Natierlech Medikamenter Comprehensive Datebank Methodik.

1. Algranti E, Mendonça EM, Ali SA, Kokron CM, Raile V. Berufflech Asthma verursaacht duerch Ipe (Tabebuia spp) Stëbs. J Investig Allergol Clin Immunol 2005; 15: 81-3. Kuckt abstrakt.
2. Zhang L, Hasegawa I, Ohta T. Anti-inflammatoresch Cyclopenten-Derivate vun der banneschter Schuel vun Tabebuia avellanedae. Fitoterapia 2016; 109: 217-23. Kuckt abstrakt.
3. Lee S, Kim IS, Kwak TH, Yoo HH. Vergläichend Metabolismus Studie vun ß-Lapachon a Maus, Rat, Hond, Af, a mënschlech Liewer Mikrosomen mat Flëssegschromatographie-Tandem Massespektrometrie. J Pharm Biomed Anal 2013; 83: 286-92. Kuckt abstrakt.
4. Hussain H, Krohn K, Ahmad VU, et al. Lapachol: en Iwwerbléck. Arkivok 2007 (ii): 145-71.
5. Pereira IT, Burci LM, da Silva LM, et al. Antiulcer Effekt vum Rindextrakt vun Tabebuia avellanedae: Aktivéierung vun der Zellverbreedung an der Magenschleimhaut beim Heelen. Phytother Res 2013; 27: 1067-73. Kuckt abstrakt.
6. Macedo L, Fernandes T, Silveira L, et al. ß-Lapachon Aktivitéit a Synergie mat konventionellen Antimikrobielle géint methicillin resistente Staphylococcus aureus Stämm. Phytomedizin 2013; 21: 25-9. Kuckt abstrakt.
7. Pires TC, Dias MI, Calhelha RC, et al. Bioaktiv Eegeschafte vu Tabebuia impetiginosa-baséiert Phytopreparatiounen a Phytoformulatiounen: e Verglach tëscht Extraiten an Nahrungsergänzungen. Molekülen 2015; 1; 20: 22863-71. Kuckt abstrakt.
8. Awang DVC. Kommerziellen Taheebo fehlt aktiven Zutat. Informatiounsbréif 726 Can Pharm J. 1991; 121: 323-26.
9. Awang DVC, Dawson BA, Ethier JC, et al. Naphthoquinon Bestanddeeler vun kommerziellen Lapacho / Pau d'Arco / Taheebo Produkter. J Kraider Spic Med Planzen. 1995; 2: 27-43.
10. Nepomuceno JC. Lapachol a seng Derivate als potenziell Medikamenter fir Kriibsbehandlung. In: Planzen a Crop - D'Biologie an d'Biotechnologie Fuerschung, 1. Edit. iConcept Press Ltd .. Vun: https://www.researchgate.net/profile/Julio_Nepomuceno/publication/268378689_Lapachol_and_its_derivatives_as_potential_drugs_for_cancer_treatment/links/5469c8640cf20dedafd103e1.pdf.
11. Paes JB, Morais VM, Lima CR. Resistência natural de nove madeiras do semi-árido brasileiro a fungos causadores da podridão-mol. R. Árvore, 2005; 29: 365-71.
12. Kreher B, Lotter H, Cordell GA, Wagner H. Nei Furanonaphthoquinonen an aner Bestanddeeler vun Tabebuia avellanedae an hir Immunmoduléierend Aktivitéiten in vitro. Planta Med. 1988; 54: 562-3. Kuckt abstrakt.
13. de Almeida ER, da Silva Filho AA, dos Santos ER, Lopes CA. Antiinflammatoresch Handlung vu Lapachol. J Ethnopharmacol. 1990; 29: 239-41. Kuckt abstrakt.
14. Guiraud P, Steiman R, Campos-Takaki GM, Seigle-Murandi F, Simeon de Buochberg M. Verglach vun antibakteriellen an antimykotesche Aktivitéite vu Lapachol a Beta-Lapachon. Planta Med. 1994; 60: 373-4. Kuckt abstrakt.
15. Block JB, Serpick AA, Miller W, Wiernik PH. Fréi klinesch Studie mat Lapachol (NSC-11905). Kriibs Chemotherapie Rep 2. 1974; 4: 27-8. Kuckt abstrakt.
16. Kung, H. N., Yang, M. J., Chang, C. F., Chau, Y. P., a Lu, K. S. In vitro an in vivo Woundheilung-förderend Aktivitéite vu Beta-Lapachon. Am.J Physiol Zell Physiol 2008; 295: C931-C943. Kuckt abstrakt.
17. Byeon, S. E., Chung, J. Y., Lee, Y. G., Kim, B. H., Kim, K. H., and Cho, J. Y. In vitro an in vivo anti-inflammatoresch Auswierkunge vun Taheebo, e Waasserextrakt aus der banneschter Schuel vun Tabebuia avellanedae. J Ethnopharmacol. 9-2-2008; 119: 145-152. Kuckt abstrakt.
18. Twardowschy, A., Freitas, CS, Baggio, CH, Mayer, B., dos Santos, AC, Pizzolatti, MG, Zacarias, AA, dos Santos, EP, Otuki, MF, and Marques, MC Antiulcerogenic Aktivitéit vum Rindextrakt vun Tabebuia avellanedae, Lorentz ex Griseb. J Ethnopharmacol. 8-13-2008; 118: 455-459. Kuckt abstrakt.
19. Queiroz, ML, Valadares, MC, Torello, CO, Ramos, AL, Oliveira, AB, Rocha, FD, Arruda, VA, an Accorci, WR Vergläichend Studie vun den Effekter vun Tabebuia avellanedae Rindextrakt a Beta-Lapachone op der hematopoietescher Äntwert vun Tumor-Träger Mais. J Ethnopharmacol. 5-8-2008; 117: 228-235. Kuckt abstrakt.
20. Savage, RE, Tyler, AN, Miao, XS, an Chan, TC Identifikatioun vun engem neie Glucosylsulfatkonjugat als Metabolit vun 3,4-Dihydro-2,2-Dimethyl-2H-Naphtho [1,2-b] Pyran- 5,6-Dion (ARQ 501, Beta-Lapachon) bei Mamendéieren. Medikament Metab entsuergen. 2008; 36: 753-758. Kuckt abstrakt.
21. Yamashita, M., Kaneko, M., Iida, A., Tokuda, H., an Nishimura, K. Stereoselektiv Synthese an Zytotoxizitéit vun engem Kriibs chemopreventiven Naphthoquinon aus Tabebuia avellanedae. Bioorg.Med Chem.Lett. 12-1-2007; 17: 6417-6420. Kuckt abstrakt.
22. Kim, S. O., Kwon, J. I., Jeong, Y. K., Kim, G. Y., Kim, N. D., an Choi, Y. H. Induktioun vun Egr-1 ass mat anti-metastatesch an anti-invasiv Fäegkeet vu Beta-lapachone a mënschlechen Hepatocarcinomzellen assoziéiert. Biosci Biotechnol Biochem 2007; 71: 2169-2176. Kuckt abstrakt.
23. de Cassia da Silveira E Sa an de Oliveira, Guerra M. Reproduktiv Toxizitéit vu Lapachol bei erwuesse männleche Wistar Ratten, déi kuerzfristeg behandelt goufen. Phytother.Res. 2007; 21: 658-662. Kuckt abstrakt.
24. Kung, H. N., Chien, C. L., Chau, G. Y., Don, M. J., Lu, K. S., and Chau, Y. P. Bedeelegung vun NO / cGMP Signaléierung an den apoptoteschen an anti-angiogene Effekter vu Beta-lapachone op endothelial Zellen in vitro. J Zell Physiol 2007; 211: 522-532. Kuckt abstrakt.
25. Woo, HJ, Park, KY, Rhu, CH, Lee, WH, Choi, BT, Kim, GY, Park, YM, an Choi, YH Beta-lapachone, e Quinon isoléiert vun Tabebuia avellanedae, induzéiert Apoptose an HepG2 Hepatom Zell Linn duerch Induktioun vu Bax an Aktivatioun vu Caspase. J Med Food 2006; 9: 161-168. Kuckt abstrakt.
26. Jong, DJ, Lim, Y., Park, YH, Chang, SK, Yun, YP, Hong, JT, Takeoka, GR, Lee, KG, Lee, SE, Kim, MR, Kim, JH, a Park, BS Inhibitor Effekter vun Tabebuia impetiginosa bannent Rindextrakt op Plättchenaggregatioun a vaskulärer glatter Muskelzellverbreedung duerch Ënnerdréckunge vun Arachidonsäure Befreiung an ERK1 / 2 MAPK Aktivéierung. J Ethnopharmacol. 11-3-2006; 108: 148-151. Kuckt abstrakt.
27. Lee, JI, Choi, DY, Chung, HS, Seo, HG, Woo, HJ, Choi, BT, an Choi, YH Beta-lapachone induzéiert Wuesstemsinhibitioun an Apoptose a Blasenkrebszellen duerch Modulatioun vun der Bcl-2 Famill an Aktivatioun vun caspases. Exp.Oncol. 2006; 28: 30-35. Kuckt abstrakt.
28. Pereira, EM, Machado, Tde B., Leal, IC, Jesus, DM, Damaso, CR, Pinto, AV, Giambiagi-deMarval, M., Kuster, RM, a Santos, KR Tabebuia avellanedae naphthoquinones: Aktivitéit géint methicillin-resistent staphylococcal analyséieren, cytotoxic Aktivitéit an in vivo dermal Reizbarkeet Analyse. Ann.Clin.Microbiol.Antimicrob. 2006; 5: 5. Kuckt abstrakt.
29. Felicio, A. C., Chang, C. V., Brandao, M. A., Peters, V. M., and Guerra, Mde O. Fetal Wuesstum bei Ratten, déi mat Lapachol behandelt ginn. Contraception 2002; 66: 289-293. Kuckt abstrakt.
30. Guerra, Mde O., Mazoni, A. S., Brandao, M. A., a Peters, V. M. Toxikologie vu Lapachol bei Ratten: Embryolethalitéit. Braz.J Biol. 2001; 61: 171-174. Kuckt abstrakt.
31. Lemos OA, Sanches JC, Silva IE, et al. Genotoxesch Effekter vun Tabebuia impetiginosa (Mart. Ex DC.) Standl. (Lamiales, Bignoniaceae) Extrait a Wistar Ratten. Genet Mol Biol 2012; 35: 498-502. Kuckt abstrakt.
32. Kiage-Mokua BN, Roos N, Schrezenmeir J. Lapacho Téi (Tabebuia impetiginosa) Extrait hemmt Pankreas Lipase a Verspéidung Postprandial Triglycerid Erhéijung vun de Ratten. Phytother Res 2012 Mar 17. doi: 10.1002 / ptr.4659. Kuckt abstrakt.
33. de Melo JG, Santos AG, de Amorim EL, et al. Medikamenter Planzen als Antitumor Agenten a Brasilien benotzt: eng ethnobotanesch Approche. Evid Baséiert Ergänzung Alternat Med 2011; 2011: 365359. Epub 2011 Mar 8. Kuckt abstrakt.
34. Gómez Castellanos JR, Prieto JM, Heinrich M. Red Lapacho (Tabebuia impetiginosa) - eng global ethnopharmakologesch Wuer? J Ethnopharmacol 2009; 121: 1-13. Kuckt abstrakt.
35. Park BS, Lee HK, Lee SE, et al. Antibakteriell Aktivitéit vun Tabebuia impetiginosa Martius ex DC (Taheebo) géint Helicobacter pylori. J Ethnopharmacol 2006; 105: 255-62. Kuckt abstrakt.
36. Park BS, Kim JR, Lee SE, et al. Selektiv Wuesstem-hemmend Auswierkunge vu Verbindungen identifizéiert an Tabebuia impetiginosa bannent Schuel op mënschlech Darmbakterien. J Agric Food Chem 2005; 53: 1152-7. Kuckt abstrakt.
37. Koyama J, Morita I, Tagahara K, Hirai K. Cyclopentene Dialdehyder aus Tabebuia impetiginosa. Phytochemie 2000; 53: 869-72. Kuckt abstrakt.
38. Park BS, Lee KG, Shibamoto T, et al. Antioxidant Aktivitéit a Charakteriséierung vu flüchtege Bestanddeeler vun Taheebo (Tabebuia impetiginosa Martius ex DC). J Agric Food Chem 2003; 51: 295-300. Kuckt abstrakt.

Lescht iwwerschafft - 16.08.2018