Amniocentesis

Amniocentesis ass en Test dee ka während der Schwangerschaft gemaach ginn fir no bestëmmte Probleemer am entwéckelende Puppelchen ze sichen. Dës Probleemer enthalen:

• Gebuert Mängel
• Genetesch Problemer
• Infektioun
• Longentwécklung

Amniocentesis läscht eng kleng Quantitéit Flëssegkeet aus dem Sak ronderëm de Puppelchen an der Gebärmutter (Gebärmutter). Et gëtt meeschtens an engem Dokter oder am medizineschen Zentrum gemaach. Dir braucht net am Spidol ze bleiwen.

Dir wäert als éischt eng Schwangerschaft Ultraschall hunn. Dëst hëlleft Ärem Gesondheetsbetreiber ze gesinn wou de Puppelchen an Ärem Bauch ass.

Numbing Medizin gëtt dann op en Deel vun Ärem Bauch reift. Heiansdo gëtt d'Medizin duerch e Schéiss an der Haut um Bauchgebitt gegeben. D'Haut gëtt mat enger Desinfektiounsflëssegkeet gereinegt.

Äre Provider setzt eng laang, dënn Nol duerch Äre Bauch an an Är Gebärmutter. Eng kleng Quantitéit u Flëssegkeet (ongeféier 4 Teelöffel oder 20 Milliliter) gëtt aus der Sack ronderëm de Puppelchen erausgeholl. In de meeschte Fäll gëtt de Puppelchen Ultraschall während der Prozedur gekuckt.

D'Flëssegkeet gëtt an e Laboratoire geschéckt. Testen kënnen enthalen:

• Genetesch Studien
• Miessung vun Alpha-Fetoprotein (AFP) Niveauen (eng Substanz an der Liewer vum entwéckelende Puppelchen produzéiert)
• Kultur fir Infektioun

Resultater vun der genetescher Tester daueren normalerweis ongeféier 2 Wochen. Aner Testresultater kommen zréck an 1 bis 3 Deeg.

Heiansdo gëtt Amniocentese och méi spéit an der Schwangerschaft benotzt fir:

• Infektioun diagnostizéieren
• Kontrolléiert ob d'Lunge vum Puppelchen entwéckelt a prett fir d'Liwwerung sinn
• Huelt iwwerschësseg Flëssegkeet ronderëm de Puppelchen ewech wann et ze vill amniotesch Flëssegkeet ass (polyhydramnios)

Är Blase muss vläicht fir den Ultraschall voll sinn. Préift mat Ärem Provider iwwer dëst.

Virum Test kann Blutt geholl ginn fir Är Bluttgrupp a Rh Faktor erauszefannen. Dir kënnt e Schéiss vu Medikamenter kréien genannt Rho (D) Immun Globulin (RhoGAM an aner Marken) wann Dir Rh negativ sidd.

Amniocentesis gëtt normalerweis u Frae gebueden, déi e erhéicht Risiko hunn e Kand mat Gebuertsdefekt ze hunn. Dëst beinhalt Fraen déi:

• Ginn 35 oder méi al wa se gebuer ginn
• Hat e Screeningtest deen weist datt et e Gebuertsdefekt oder anere Problem ka sinn
• Hunn Puppelcher mat Gebuertsdefekte bei anere Schwangerschafte gehat
• Hutt eng Famillgeschicht vu genetesche Stéierungen

Genetesch Berodung gëtt virun der Prozedur empfohlen. Dëst erlaabt Iech:

• Léiert iwwer aner pränatal Tester
• Maacht eng informéiert Entscheedung iwwer Optiounen fir pränatal Diagnos

Dësen Test:

• Ass e diagnostesche Test, net e Screeningtest
• Ass héich präzis fir d'Downsyndrom ze diagnostizéieren
• Ass meeschtens tëscht 15 bis 20 Wochen gemaach ginn, awer kann zu all Moment tëscht 15 a 40 Wochen ausgefouert ginn

Amniocentesis kann benotzt ginn fir vill verschidde Gen- a Chromosomprobleemer beim Puppelchen ze diagnostizéieren, abegraff:

• Anencephalie (wann de Puppelchen e groussen Deel vum Gehir vermësst)
• Down Syndrom
• Selten metabolesche Stéierungen déi duerch Familljen weiderginn
• Aner genetesch Problemer, wéi Trisomie 18
• Infektiounen am Amniotesche Flëss

En normaalt Resultat heescht:

• Keng genetesch oder Chromosome Probleemer goufen an Ärem Puppelchen fonnt.
• Bilirubin an Alpha-Fetoprotein Niveauen erschéngen normal.
• Keen Unzeeche vun enger Infektioun goufe fonnt.

Bemierkung: Amniocentesis ass typesch dee korrektsten Test fir genetesch Bedéngungen a Mëssbildung, och wann se seelen ass, kann e Puppelchen nach ëmmer genetesch oder aner Aarte vu Gebuertsdefekter hunn, och wann d'Resultater vun der Amniocentese normal sinn.

En anormalt Resultat kann heeschen datt Äre Puppelchen huet:

• E Gen oder Chromosomen Problem, wéi den Down Syndrom
• Gebuertsdefekten, déi d'Wirbelsail oder d'Gehir involvéieren, wéi Spina Bifida

Schwätzt mat Ärem Provider iwwer d'Bedeitung vun Äre spezifeschen Testresultater. Frot Äre Provider:

• Wéi kann den Zoustand oder de Feeler wärend oder no Ärer Schwangerschaft behandelt ginn
• Wéi eng speziell Besoinen kann Äert Kand no der Gebuert hunn
• Wéi eng aner Optiounen hutt Dir fir Är Schwangerschaft z'erhalen oder ofzeschléissen

Risike si minimal, awer kënnen enthalen:

• Infektioun oder Verletzung vum Puppelchen
• Mëssbrauch
• Leck vun Amniotesch Flëssegkeet
• Vaginal Blutungen

Kultur - Amniotesch Flëssegkeet; Kultur - Amniotesch Zellen; Alpha-Fetoprotein - Amniocentesis

• Amniocentesis
• Amniocentesis
• Amniocentesis - Serie

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetesch Screening a pränatal genetesch Diagnos. An: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Gebuertshëllef: Normal a Probleem Schwangerschaften. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 10.

Patterson DA, Andazola JJ. Amniocentesis. An: Fowler GC, eds. Pfenninger and Fowler's Procedures for Primary Care. 4. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 144.

Wapner RJ, Dugoff L. Prenatal Diagnos vu ugebuerene Stéierungen. An: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy and Resnik's Maternal-Fetal Medicine: Prinzipien a Praxis. 8. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: Kap 32.