Webing vun de Fanger oder den Zéiwen

Webing vun de Fanger oder den Zéiwe gëtt Syndaktyl genannt. Et bezitt sech op d'Verbindung vun 2 oder méi Fanger oder Zéiwen. Meeschtens sinn d'Gebidder nëmme mat Haut verbonnen. An seltenen Fäll kënnen d'Schanken matenee verschmëlzen.

Syndaktyly gëtt dacks wärend engem Kannergesondheetsexamen fonnt. A senger heefegster Form trëtt Weben tëscht dem 2. an 3. Zéiwen un. Dës Form ass dacks ierflech an ass net ongewéinlech. Syndactyly kann och zesumme mat anere Gebuertsdefekter optrieden, déi den Doudekapp, d'Gesiicht an d'Schanken involvéieren.

D'Webverbindunge ginn am meeschten dacks op den éischte Gelenk vum Fanger oder Zeh erop. Wéi och ëmmer, si kënnen d'Längt vum Fanger oder Zeh lafen.

"Polysyndactyly" beschreift béid Weber an d'Präsenz vun enger extra Zuel vu Fanger oder Zéiwen.

Méi heefeg Ursaachen enthalen:

• Down Syndrom
• Ierfsyndaktyly

Ganz rar Ursaachen enthalen:

• Apert Syndrom
• Schräiner Syndrom
• Cornelia de Lange Syndrom
• Pfeiffer Syndrom
• Smith-Lemli-Opitz Syndrom
• Benotzung vun der Medizin Hydantoin wärend der Schwangerschaft (Fetal Hydantoin Effekt)

Dësen Zoustand gëtt normalerweis bei der Gebuert entdeckt wärend de Puppelchen am Spidol ass.

De Gesondheetsbetrib wäert e kierperlechen Examen maachen an no der medizinescher Geschicht vum Kand froen. Froen kënnen enthalen:

• Wéi eng Fangeren (Zéiwe) sinn derbäi?
• Hunn aner Familljemembere dëse Problem?
• Wéi eng aner Symptomer oder Anomalie sinn do?

E Puppelchen mat Weber kann aner Symptomer hunn, déi zesumme kënnen Zeeche vun engem Syndrom oder Zoustand sinn. Dësen Zoustand gëtt diagnostizéiert op Basis vun enger Famillgeschicht, medizinescher Geschicht a kierperlecher Examen.

Déi folgend Tester kënne gemaach ginn:

• Chromosomen Studien
• Labo Tester fir no bestëmmte Proteinen (Enzymen) a metabolesche Probleemer ze kontrolléieren
• Röntgenstrahlen

Chirurgie kann gemaach ginn fir d'Fanger oder d'Zéiwen ze trennen.

Syndaktyly; Polysyndactyly

Carrigan RB. Den ieweschte Glidder. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Léierbuch vu Pädiatrie. 21. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 701.

Mauck BM, Jobe MT. Kongenital Anomalien vun der Hand. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Campbell's Operativ Orthopädie. 13. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 79.

Jong-Hing JP, Thompson GH. Kongenital Anomalie vun den ieweschten an ënneschten Extremen an der Wirbelsäule. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff a Martin's Neonatal-Perinatal Medizin. 11. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 99.