Gigantismus

Gigantismus ass anormale Wuesstum wéinst engem Iwwerschoss vu Wuesstemhormon (GH) wärend der Kandheet.

Gigantismus ass ganz seelen. Déi heefegst Ursaach vun ze vill GH Fräiloossung ass en net kriibserreegenden (gudde) Tumor vun der Hypophyse. Aner Ursaachen enthalen:

• Genetesch Krankheet déi d'Hautfaarf beaflosst (Pigmentéierung) a bewierkt benodeeleg Tumoren vun der Haut, Häerz an endokrine (Hormon) System (Carney Komplex)
• Genetesch Krankheet déi d'Schanken an d'Hautpigmentéierung beaflosst (McCune-Albright Syndrom)
• Genetesch Krankheet an där een oder méi vun den endokrinen Drüsen iwweraktiv sinn oder en Tumor bilden (multiple endokrine Neoplasie Typ 1 oder Typ 4)
• Genetesch Krankheet déi pituitär Tumoren bildet
• Krankheet an deenen Tumoren op d'Nerven vum Gehir an d'Wirbelsail bilden (Neurofibromatose)

Wann iwwerschoss GH geschitt nodeems de normale Knachelwuesstopp gestoppt ass (Enn vun der Pubertéit), ass den Zoustand als Akromegalie bekannt.

D'Kand wäert an der Héicht wuessen, sou wéi och an den Muskelen an den Organer. Dësen exzessive Wuesstum mécht d'Kand extrem grouss fir säin Alter.

Aner Symptomer enthalen:

• Verzögerte Pubertéit
• Duebel Visioun oder Schwieregkeete mat der Säit (periphere) Visioun
• Ganz prominent Stir (frontal Bossing) an e prominente Kiefer
• Lücken tëscht den Zänn
• Kappwéi
• Méi Schweess
• Onregelméisseg Perioden (Menstruatioun)
• Gelenkschmerzen
• Grouss Hänn a Féiss mat décke Fanger an Zéiwen
• Verëffentlechung vun der Mammemëllech
• Schlofprobleemer
• Verdickung vun der Gesichtsmerkmale
• Schwächt
• Stëmm ännert sech

De Gesondheetsbetreiber wäert e kierperlechen Examen maachen an no de Symptomer vum Kand froen.

Labor Tester déi bestallt kënne ginn enthalen:

• Cortisol
• Estradiol (Meedercher)
• GH Ënnerdréckungstest
• Prolactin
• Insulinähnleche Wuesstumsfaktor-I
• Testosteron (Jongen)
• Schilddrüs Hormon

Imaging Tester, wéi CT oder MRI Scan vum Kapp, kënnen och bestallt ginn fir no engem pituitäre Tumor ze kontrolléieren.

Fir pituitäre Tumoren kann d'Operatioun vill Fäll heelen.

Wann d'Operatioun den Tumor net komplett ewechhuele kann, gi Medikamenter benotzt fir d'GH Verëffentlechung ze blockéieren oder ze reduzéieren oder ze verhënneren datt GH Zielgewebe erreecht.

Heiansdo gëtt d'Stralungsbehandlung benotzt fir d'Gréisst vum Tumor no der Operatioun ze reduzéieren.

Pituitary Chirurgie ass normalerweis erfollegräich fir d'GH Produktioun ze limitéieren.

Fréizäiteg Behandlung ka vill vun de Verännerunge verursaachen, déi duerch GH Iwwerfloss verursaacht ginn.

Chirurgie a Bestrahlungsbehandlung kann zu niddregen Niveaue vun anere pituitäre Hormone féieren. Dëst kann eng vun de folgende Konditioune verursaachen:

• Adrenalinsuffizienz (Adrenal Drénken produzéieren net genuch vun hiren Hormonen)
• Diabetis Insipidus (extrem Duuscht an iwwerdriwwe Pipiatioun; a rare Fäll)
• Hypogonadismus (Kierpergeschlecht Drénken produzéieren wéineg oder guer keng Hormonen)
• Hypothyroidismus (Schilddrüs mécht net genuch Schilddrüs Hormon)

Rufft Äre Provider wann Äert Kand Unzeeche vun exzessive Wuesstum huet.

Gigantismus kann net verhënnert ginn. Fréier Behandlung ka verhënneren datt d'Krankheet méi schlëmm gëtt an hëlleft Komplikatiounen ze vermeiden.

Pituitäre Ris; Iwwerproduktioun vum Wuesstemhormon; Wuesstem Hormon - iwwerschësseg Produktioun

• Endokrine Drüsen

Katznelson L, Gesetzer ER Jr, Melmed S, et al; Endokrine Gesellschaft. Akromegalie: eng endokrine Gesellschaft klinesch Praxis Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2014; 99 (11): 3933-3951. PMID: 25356808 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25356808.

Melmed S. Acromegaly. An: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinologie: Erwuessener a Kanner. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: Kap 12.