Auteur: Ellen Moore
Denlaod Vun Der Kreatioun: 11 Januar 2021
Update Datum: 2 Juli 2025
Anonim
Factor XII Deficiency | Hageman Trait
Videospiller: Factor XII Deficiency | Hageman Trait

Faktor XII Mangel ass eng ierflech Stéierung déi e Protein (Faktor XII) betrëfft déi am Bluttgerinnsel involvéiert ass.

Wann Dir blutt, fënnt eng Serie vu Reaktiounen am Kierper statt, déi hëlleft Bluttgerinnsel ze bilden. Dëse Prozess gëtt d'Koagulatiounskaskade genannt. Et geet ëm speziell Proteine ​​genannt Koagulatioun oder Stollfaktoren. Dir hutt méi eng héich Chance fir iwwerschoss Blutungen wann een oder méi vun dëse Facteure feelen oder net funktionéiere wéi se solle sinn.

Faktor XII ass sou ee Faktor. E Mangel un dësem Faktor verursaacht Iech net anormal Blutt. Awer, d'Blutt dauert méi laang wéi normal an engem Reagenzglas ze stollen.

Faktor XII Mangel ass eng rar ierflech Stéierung.

Et gi meeschtens keng Symptomer.

Faktor XII Mangel gëtt meeschtens fonnt wann Kloteren Tester fir Routine Screening gemaach ginn.

Tester kënnen enthalen:

  • Faktor XII assay fir d'Aktivitéit vum Faktor XII ze moossen
  • Partiell Thromboplastin Zäit (PTT) fir z'iwwerpréiwen wéi laang et dauert fir Blutt ze stollen
  • Mëschstudie, e speziellen PTT Test fir de Faktor XII Mangel ze bestätegen

Behandlung ass normalerweis net gebraucht.


Dës Ressourcen kënne méi Informatioun iwwer Faktor XII Mangel ubidden:

  • National Hemophilia Foundation - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies/Factor-XII
  • National Organisatioun fir selten Stéierungen - rarediseases.org/rare-diseases/factor-xii-deficiency
  • NIH Genetesch a Rar Krankheeten Informatiounszentrum - rarediseases.info.nih.gov/diseases/6558/factor-xii-deficiency

D'Resultat gëtt erwaart gutt ouni Behandlung ze sinn.

Et gi meeschtens keng Komplikatiounen.

De Gesondheetsbetrib entdeckt normalerweis dës Bedingung wann Dir aner Labortester leeft.

Dëst ass eng ierflech Stéierung. Et gëtt kee bekannte Wee fir et ze verhënneren.

F12 Mangel; Hageman Faktor Mangel; Hageman Trait; HAF Mangel

  • Bluttgerinnsel

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Seelen Koagulatiounsfaktormängel. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologie: Basisprinzipien a Praxis. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 137.


Hall JE. Hämostasis a Bluttkoagulatioun. An: Hall JE, Ed. Guyton an Hall Léierbuch fir medizinesch Physiologie. 13. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Kap 37.

Ragni MV. Hämorrhagesch Stéierungen: Koagulatiounsfaktor Mängel. An: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medezin. 25. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: Kap 174.

Interessant Um Site

Aquafaba: En Ee a Mëllechwiessel Ersatzwierder derwäert ze Probéieren?

Aquafaba: En Ee a Mëllechwiessel Ersatzwierder derwäert ze Probéieren?

Aquafaba a en trendy neit Ieen dat vill intereant Utiliatiounen huet.Oft op oziale Medien a Geondheet- a Wellnewebäiten, Aquafaba a eng Flëegkeet an där Hülenfrüchte wéi ...
Metastatesch Melanom

Metastatesch Melanom

Wat a metatatecht Melanom?Melanom a déi eelenten a geféierlecht Aart vun Hautkriib. Et fänkt un an de Melanocyten, dat inn d'Zellen an Ärer Haut déi Melanin produzéi...