Eosinophile Fasciitis

Eosinophile Fasciitis (EF) ass e Syndrom an deem Tissu ënner der Haut an iwwer dem Muskel, genannt Fascia, gëtt geschwollen, entzündegt an déck. D'Haut op den Äerm, Been, Hals, Bauch oder Féiss kënne séier schwellen. D'Konditioun ass ganz seelen.

EF kann ähnlech wéi Sklerodermie ausgesinn, awer ass net verwandt. Am Géigesaz zu Sklerodermie, am EF, sinn d'Fanger net involvéiert.

D'Ursaach vun EF ass onbekannt. Selten Fäll sinn geschitt nodeems Dir L-Tryptophan Ergänzunge geholl hutt. Bei Leit mat dësem Zoustand, wäiss Bluttzellen, genannt Eosinophilen, bauen sech an d'Muskelen a Gewëss op. Eosinophile si verbonne mat allergesche Reaktiounen. De Syndrom ass méi heefeg bei Leit vun 30 bis 60 Joer.

Symptomer kënnen enthalen:

• Zärtheet an Schwellung vun der Haut op den Äerm, Been oder heiansdo d'Gelenker (meeschtens op béide Säite vum Kierper)
• Arthritis
• Karpaltunnelsyndrom
• Muskelschmerzen
• Verdickte Haut déi puckered ausgesäit

Tester déi kënne gemaach ginn enthalen:

• CBC mat Differential
• Gamma Globuline (eng Zort Immunsystem Protein)
• Erythrozyte Sedimentatiounsquote (ESR)
• MRI
• Muskelbiopsie
• Hautbiopsie (d'Biopsie muss den déiwen Tissu vun der Faszia enthalen)

Corticosteroiden an aner immun-suppriméierend Medikamenter gi benotzt fir Symptomer ze entlaaschten. Dës Medikamenter si méi effektiv wann se fréi an der Krankheet gestart sinn. Netsteroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAIDs) kënnen och hëllefen d'Symptomer ze reduzéieren.

In de meeschte Fäll geet d'Konditioun bannent 1 bis 3 Joer fort. Wéi och ëmmer, d'Symptomer kënne méi laang daueren oder zréck kommen.

Arthritis ass eng rar Komplikatioun vun EF. E puer Leit kënne ganz sérieux Blutterkrankungen oder Blutt-Zesummenhang Kriibs entwéckelen, wéi aplastesch Anämie oder Leukämie. D'Aussiicht ass vill méi schlëmm wa Bluttkrankheeten optrieden.

Rufft Är Gesondheetsbetreiber wann Dir Symptomer vun dëser Stéierung hutt.

Et gëtt keng bekannte Präventioun.

Shulman Syndrom

• Iwwerflächlech anterior Muskelen

Aronson JK. Tryptophan. An: Aronson JK, Ed. Meylers Nieweneffekter vun Drogen. 16. Editioun. Waltham, MA: Elsevier B.V .; 2016: 220-221.

James WD, Elston DM, Behandelen JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM. Bindegewebe Krankheeten. In: James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM, eds. Andrews 'Krankheeten vun der Haut: Klinesch Dermatologie. 13. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 8.

Lee LA, Werth VP. Haut a rheumatesch Krankheeten. An: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Kelley a Firestein's Lehrbuch der Rheumatologie. 10. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 43.

Pinal-Fernandez I, Selva-O 'Callaghan A, Grau JM. Diagnos a Klassifikatioun vun eosinophiler Fasciitis. Autoimmun Rev. 2014; 13 (4-5): 379-382. PMID: 24424187 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24424187.

National Organisatioun fir seelen Stéierungen. Eosinophile Fasciitis. rarediseases.org/rare-diseases/eosinophilic-fasciitis/. Aktualiséiert 2016. Zougang zum 6. Mäerz 2017.