Polymyositis - erwuessener

Polymyositis an Dermatomyositis si rar entzündlech Krankheeten. (D'Konditioun gëtt Dermatomyositis genannt wann et d'Haut involvéiert.) Dës Krankheeten féieren zu Muskelschwächen, Schwellung, Zärtheet a Gewësseschued. Si sinn Deel vun enger méi grousser Grupp vu Krankheeten déi Myopathien genannt ginn.

Polymyositis beaflosst d'Skelettmuskelen. Et ass och als idiopathesch inflammatoresch Myopathie bekannt. Déi exakt Ursaach ass onbekannt, awer et kann zu enger autoimmuner Reaktioun oder enger Infektioun bezunn sinn.

Polymyositis kann d'Leit an all Alter beaflossen. Et ass am heefegste bei Erwuessener tëscht 50 a 60 Joer, an eeler Kanner. Et betrëfft Frae duebel sou dacks wéi Männer. Et ass méi heefeg bei Afroamerikaner wéi wäiss Leit.

Polymyositis ass eng systemesch Krankheet. Dëst bedeit datt et de ganze Kierper betrëfft. Muskelschwächt an Zärtheet kënnen Zeeche vu Polymyositis sinn. E Ausschlag ass en Zeechen vun enger verwandter Bedingung, Dermatomyositis.

Gemeinsam Symptomer enthalen:

• Muskelschwächt an de Schëlleren an den Hëfte. Dëst kann et schwéier maachen d'Waffen iwwer de Kapp ze hiewen, aus enger Sëtzpositioun opstoen oder Trapen eropgoen.
• Schwieregkeet ze schlécken.
• Muskelschmerzen.
• Probleemer mat der Stëmm (verursaacht duerch schwaach Halsmuskelen).
• Otemnout.

Dir kënnt och hunn:

• Middegkeet
• Féiwer
• Gelenkschmerzen
• Verloscht un Appetit
• Moies Steifheit
• Gewiichtsverloscht
• Hautausschlag um Réck vun de Fanger, op den Aeeliden oder um Gesiicht

Tester kënnen enthalen:

• Autoimmun Antikierper an Entzündungstester
• CPK
• Serum aldolase
• Elektromyographie
• MRI vu betraffene Muskelen
• Muskelbiopsie
• Myoglobin am Pipi
• ECG
• Broscht Röntgen- a CT Scan vun der Broscht
• Pulmonal Funktiounstester
• Esophageal Schlucken Studie
• Myositis spezifesch an assoziéiert Autoantikierper

Leit mat dësem Zoustand mussen och suergfälteg fir Zeeche vu Kriibs nogekuckt ginn.

D'Haaptbehandlung ass d'Benotzung vu Kortikosteroid Medikamenter. D'Dosis vun der Medizin gëtt lues ofgeholl wann d'Muskelkraaft verbessert. Dëst dauert ongeféier 4 bis 6 Wochen. Dir bleift duerno op enger niddereger Dosis vun engem Corticosteroid Medizin.

Medikamenter fir den Immunsystem z'ënnerdrécken kënne benotzt ginn fir d'Kortikosteroiden z'ersetzen. Dës Medikamenter kënnen Azathioprin, Methotrexat oder Mykophenolat enthalen.

Fir Krankheet déi trotz Kortikosteroiden aktiv bleift, gouf intravenös Gamma Globulin mat gemëschte Resultater probéiert. Biologesch Medikamenter kënnen och benotzt ginn. Rituximab schéngt déi villverspriechendst ze sinn. Et ass wichteg aner Konditioune bei Leit auszeschléissen déi net op d'Behandlung äntweren. Eng Widderhuelung vun der Muskelbiopsie kann néideg sinn fir dës Diagnos ze maachen.

Wann d'Konditioun mat engem Tumor assoziéiert ass, kann et sech verbesseren wann den Tumor ewechgeholl gëtt.

Äntwert op d'Behandlung variéiert, baséiert op de Komplikatiounen. Esou vill wéi 1 op 5 Leit kënne bannent 5 Joer no der Entwécklung vun der Konditioun stierwen.

Vill Leit, besonnesch Kanner, erhuelen sech vun der Krankheet a brauche keng lafend Behandlung. Fir déi meescht Erwuessen sinn awer immunosuppressiv Medikamenter gebraucht fir d'Krankheet ze kontrolléieren.

D'Aussiicht fir Leit mat Longekrankheeten mat dem Anti-MDA-5 Antikörper ass schlecht trotz der aktueller Behandlung.

Bei Erwuessene kann den Doud resultéieren aus:

• Ënnerernährung
• Longenentzündung
• Otemschwieregkeeten
• Schwéier, laangfristeg Muskelschwächt

Déi wichtegst Doudesursaache si Kriibs a Longekrankheeten.

Komplikatioune kënnen enthalen:

• Kalziumablagerungen an de betraffenen Muskelen, besonnesch bei Kanner mat der Krankheet
• Kriibs
• Häerzkrankheeten, Longekrankheeten oder Bauchkomplikatiounen

Rufft Är Gesondheetsbetreiber wann Dir Symptomer vun dëser Stéierung hutt. Sicht Noutbehandlung wann Dir Atmung hutt a Schwieregkeet schlucken.

• Iwwerflächlech anterior Muskelen

Aggarwal R, Rider LG, Ruperto N, et al. 2016 American College of Rheumatology / European League Against Rheumatism Criteria for Minimal, Moderate, and Major Clinical Response in Adult Dermatomyositis and Polymyositis: An International Myositis Assessment and Clinical Studies Group / Pediatric Rheumatology International Trials Organization Collaborative Initiative. Arthritis Rheumatol. 2017; 69 (5): 898-910. PMID: 28382787 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28382787.

Dalakas MC. Entzündlech Muskelkrankheeten. N Engl J Med. 2015; 373 (4): 393-394. PMID: 26200989 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26200989.

Greenberg SA. Inflammatoresch Myopathien. An: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medezin. 25. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: Kap 269.

Nagaraju K, Gladue HS, Lundberg IE.Entzündlech Krankheeten vum Muskel an aner Myopathien. An: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Kelley a Firestein's Lehrbuch der Rheumatologie. 10. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 85.

Yoshida N, Okamoto M, Kaieda S, et al. Associatioun vun Anti-Aminoacyl-Transfer RNA Synthetase Antikörper an Anti-Melanom Differenzéierung assoziéiert Gen 5 Antikörper mat der therapeutescher Äntwert vu Polymyositis / Dermatomyositis assoziéiert interstitialer Lungenerkrankung. Respir Ënnersich. 2017; 55 (1): 24-32. PMID: 28012490 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28012490.