Wat sinn Dacryocyten an Haaptursaachen

Inhalt

• Haaptursaachen vun Dacryocyten
• 1. Myelofibrose
• 2. Talassemien
• 3. Hämolytesch Anämie
• 4. Splenektomiséiert Leit

Dacryocytes entspriechen enger Verännerung vun der Form vu roude Bluttzellen, an deenen dës Zellen eng Form kréien ähnlech wéi eng Drëps oder Tréinen, dofir ass et och als rout Bluttzell bekannt. Dës Verännerung vu roude Bluttzellen ass eng Konsequenz vu Krankheeten déi haaptsächlech de Knueweess beaflossen, wéi am Fall vu Myelofibrose, awer och wéinst genetesche Verännerungen oder mat der Milz ze dinn huet.

D'Präsenz vun zirkuléierenden Dacryocyte gëtt Dacryozytosis genannt a verursaacht keng Symptomer an huet keng spezifesch Behandlung, gëtt nëmme während der Bluttzuel identifizéiert. D'Symptomer déi d'Persoun kann hunn si bezunn op d'Krankheet déi hien / hatt huet an déi féiert zu der struktureller Verännerung vun der rouder Zell, wichteg si vum Generalist oder Hämatolog ze evaluéieren.

Haaptursaachen vun Dacryocyten

D'Erscheinung vun Dacryozyten verursaacht keen Zeechen oder Symptom, gëtt just während der Bluttzuel verifizéiert am Moment wou d'Rutsch gelies gëtt, a weist datt d'rout Bluttzelle en anert Format huet wéi normal, wat am Rapport uginn ass.

D'Erscheinung vun Dacryocyten ass am meeschten verbonne mat Verännerungen am Knuewëss, wat verantwortlech ass fir d'Produktioun vun Zellen am Blutt. Also, d'Haaptursaachen vun der Dacryozytosis sinn:

1. Myelofibrose

Myelofibrose ass eng Krankheet déi sech duerch neoplastesch Verännerungen am Knachemuerch charakteriséiert, déi Stammzellen verursaache fir d'Produktioun vun iwwerschoss Kollagen ze stimuléieren, wat zu der Bildung vu Fibrose am Knueweess resultéiert, wat d'Produktioun vu Bluttzellen interferéiert. Also, wéinst Verännerungen am Knuewëss, kënnen zirkuléierend Dacryocyte gesi ginn, zousätzlech dozou kann och eng vergréissert Milz a Schëlder an Symptomer vun Anämie sinn.

Déi éischt Diagnos vu Myelofibrose gëtt mat Hëllef vun engem komplette Bluttzuel gemaach an, baséiert op der Identifikatioun vun Ännerungen, kann e molekulare Test gefrot ginn fir d'JAK 2 V617F Mutatioun, Knochenmark Biopsie a Myelogramm z'identifizéieren fir z'iwwerpréiwen wéi d'Produktioun vu Bluttzellen . Verstoe wéi de Myelogramm gemaach gëtt.

Wat kann een maachen: D'Behandlung vu Myelofibrose soll vum Dokter recommandéiert ginn no de Schëlder an de Symptomer, déi vun der Persoun a vum Knochenmark Status presentéiert ginn. Gréissten Deel vun den Zäiten kann den Dokter d'Benotzung vu JAK 2 Inhibitor Medikamenter empfeelen, de Fortschrëtt vun der Krankheet ze vermeiden an d'Symptomer z'entlaaschten, awer an anere Fäll kann d'Stammzellentransplantatioun recommandéiert ginn.

2. Talassemien

Thalassemia ass eng hematologesch Krankheet déi sech duerch genetesch Verännerunge charakteriséiert déi zu Mängel am Hämoglobinsyntheseprozess féieren, wat d'Form vun der rouder Bluttzelle ka stéieren, well Hämoglobin dës Zell ausmécht, an d'Präsenz vun Dacryocyte ka observéiert ginn.

Zousätzlech, als Konsequenz vun Ännerungen an der Bildung vun Hämoglobin, gëtt den Transport vu Sauerstoff an d'Organer a Gewëss vum Kierper behënnert, wat zu der Erscheinung vu Schëlder an Symptomer wéi iwwerméisseg Middegkeet, Reizbarkeet, ofgehollem Immunsystem an e schlechten Appetit , zum Beispill.

Wat kann een maachen: Et ass wichteg datt den Dokter d'Zort vun der Thalassämie identifizéiert datt d'Persoun déi passendst Behandlung muss uginn, gëtt normalerweis d'Benotzung vun Eisenergänzungen a Blutttransfusiounen uginn. Verstoe wéi d'Talassämiebehandlung gemaach gëtt.

3. Hämolytesch Anämie

An der hämolytescher Anämie gi rout Bluttzellen duerch den Immunsystem selwer zerstéiert, wouduerch de Knueweess méi Bluttzellen hierstellt an se an d'Zirkulatioun fräisetzt.Rout Bluttzellen mat strukturelle Verännerungen, inklusiv Dacryozyten, an onreifend rout Bluttzellen, bekannt als Reticulocytes.

Wat kann een maachen: Hämolytesch Anämie ass net ëmmer geheelt, awer et ka kontrolléiert ginn mat der Benotzung vun Drogen, déi vum Dokter recommandéiert musse ginn, wéi Kortikosteroiden an Immunosuppressanten, zum Beispill fir den Immunsystem ze reguléieren. A méi schlëmme Fäll kann d'Entféierung vun der Milz uginn, well d'Mëlz ass dat Organ, an deem d'Zerstéierung vu roude Bluttzellen optrieden. Also, mat der Entfernung vun dësem Organ ass et méiglech den Taux vun der Zerstéierung vu roude Bluttzellen ze reduzéieren an hir Permanence am Blutt ze favoriséieren.

Léiere méi iwwer hämolytesch Anämie.

4. Splenektomiséiert Leit

Splenektomiséierter Leit sinn déi, déi operéiert goufen, fir d'Mëlz ze läschen an doduerch, zousätzlech zu der Zerstéierung vun ale roude Bluttzellen, gëtt et och keng Produktioun vun neie roude Bluttzellen, well dëst och eng vun hire Funktiounen ass. Dëst kéint eng gewëssen "Iwwerbelaaschtung" am Knochenmarch verursaachen, sou datt d'Quantitéit vu produzéierte roude Blutzellen duer wier fir de richtege Fonctionnement vum Organismus, wat am Endeffekt d'Erscheinung vun Dacryocyte resultéiere kann.

Wat kann een maachen: An esou Fäll ass et wichteg datt de medizinesche Suivi ausgefouert gëtt fir ze kontrolléieren wéi d'Äntwert vum Organismus an der Verontreiung vun dësem Organ ass.

Kuckt wann d'Entféierung vun der Milz uginn ass.