Collagenose: wat et ass, Haaptursaachen a wéi een et behandelt

Inhalt

• 1. Lupus
• 2. Sklerodermie
• 3. Sjogren Syndrom
• 4. Dermatomyositis
• Wéi d'Diagnos ze bestätegen
• Wéi behandelt Dir Kollagenose
• Well et geschitt

Collagenose, och bekannt als Kollagenerkrankung, charakteriséiert sech duerch eng Grupp vun Autoimmun- an Entzündungskrankheeten, déi de Bindegewebe vum Kierper beschiedegen, wat den Tissu ass, dee vu Fasere geformt gëtt, wéi Kollagen, an ass verantwortlech fir Funktiounen wéi d'Fëllung vun de Raum tëscht Organer, Ënnerstëtzung ubidden, zousätzlech fir de Kierper ze verteidegen.

D'Verännerunge verursaacht duerch Kollagenose kënnen verschidden Organer a Systemer vum Kierper beaflossen, wéi Haut, Longen, Bluttgefässer a Lymphgewebe, zum Beispill, a produzéieren haaptsächlech dermatologesch an rheumatologesch Zeechen an Symptomer, déi Gelenkschmerz, Hautlesiounen, Ännerungen am Bluttzirkulatioun oder dréchene Mond an Aen.

E puer vun den Haaptkollagenosen si Krankheeten wéi:

1. Lupus

Et ass d'Haaptautoimmunerkrankung, déi Schied un Organer an Zellen verursaacht wéinst der Handlung vun Autoantikörpern, an ass méi heefeg bei jonke Fraen, och wann et a jidderee ka virkommen. Seng Ursaach ass nach net komplett bekannt, an dës Krankheet entwéckelt normalerweis lues a kontinuéierlech, mat Symptomer déi mëll bis schwéier kënne sinn, déi variéiert vu Persoun zu Persoun.

Signaler a Symptomer: Lupus kann eng grouss Varietéit vu klineschen Manifestatiounen verursaachen, vu lokaliséiert bis duerch de Kierper verbreet, inklusive Hautfeeler, mëndlech Geschwëster, Arthritis, Niererkrankungen, Blutterkrankungen, Entzündung vun de Longen an Häerz.

Léiert méi iwwer wat et ass a wéi Dir Lupus identifizéiert.

2. Sklerodermie

Et ass eng Krankheet déi d'Akkumulatioun vu Kollagenfaseren am Kierper verursaacht, d'Ursaach vun deenen nach onbekannt ass, an haaptsächlech d'Haut an d'Gelenker beaflosst, a kann och d'Blutzirkulatioun an aner intern Organer beaflossen, wéi d'Lunge, d'Häerz, d'Nieren an Magen-Darmtrakt.

Signaler a Symptomer: et gëtt normalerweis Verdickung vun der Haut, déi méi starr, glänzend a mat Zirkulatiounsschwieregkeete gëtt, déi sech lues a kontinuéierlech verschlechtert. Wann et intern Organer erreecht, a sengem diffusen Typ, kann et Otemschwieregkeete verursaachen, Verdauungsännerungen, zousätzlech zum beeinträchtigen Häerz an Nierefunktiounen, zum Beispill.

Besser verstoen d'Symptomer vun den Haapttypen vu Sklerodermie a wéi se et behandelen.

3. Sjogren Syndrom

Et ass eng aner Aart vun Autoimmunerkrankung, geprägt duerch d'Infiltratioun vu Verteidegungszellen an Drüsen am Kierper, déi d'Produktioun vu Sekretioun duerch lacrimale a spezial Drüsen hindert. Dës Krankheet ass méi heefeg bei Fraen am Mëttelalter, awer ka bei jidderengem optrieden, a kann isoléiert optrieden oder begleet vu Krankheeten wéi rheumatoider Arthritis, Lupus, Sklerodermie, Vaskulitis oder Hepatitis, zum Beispill.

Signaler a Symptomer: dréchene Mond an Ae sinn d'Haaptsymptomer, déi sech lues a progressiv kënne verschlechteren, a Roudechkeet, Brennen an e Gefill vu Sand an den Ae verursaachen oder Schwieregkeet schlucken, schwätzen, erhéicht Zännofbroch an e Brennen am Mond. Symptomer an aneren Deeler vum Kierper si méi rar, awer kënnen zum Beispill Middegkeet, Féiwer a Gelenk- a Muskelschmerzen enthalen.

Besser verstoen wéi een de Sjogren Syndrom identifizéieren an diagnostizéieren.

4. Dermatomyositis

Et ass och eng Zort Autoimmun Krankheet déi Muskelen an Haut attackéiert a kompromittéiert. Wann et nëmmen d'Muskele betrëfft, kann et och als Polymyositis bezeechent ginn. Seng Ursaach ass onbekannt, a ka bei Leit vun all Alter entstoen.

Signaler a Symptomer: et ass heefeg Muskelschwächen ze hunn, méi heefeg am Stamm, hënnert Bewegunge vun den Äerm a Becken, wéi Hoer kämmen oder sëtzen / opstoen. Wéi och ëmmer, all Muskel kann erreecht ginn, Schwieregkeete beim Schlucken verursaachen, den Hals bewegen, goen oder zum Beispill ootmen. Hautléisungen enthalen roudelzeg oder purpur Flecken a Peelung, déi mat der Sonn kënne verschlechtert ginn.

Fannt méi Detailer wéi d'Dermatomyositis z'identifizéieren an ze behandelen.

Wéi d'Diagnos ze bestätegen

Fir Kollagenose ze diagnostizéieren, niewent der klinescher Evaluatioun, kann den Dokter Blutt Tester bestellen déi Entzündungen an Antikörper an dëse Krankheeten identifizéieren, wéi FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A oder La / SS- B, zum Beispill. Biopsien oder Analyse vu entzündete Gewëss kënnen och noutwendeg sinn.

Wéi behandelt Dir Kollagenose

D'Behandlung vun engem Kollagen, souwéi all Autoimmunerkrankung, hänkt vu senger Aart a Gravitéit of, a soll vun engem Rheumatolog oder Dermatolog guidéiert ginn. Generell handelt et ëm d'Benotzung vu Corticosteroiden, wéi Prednison oder Prednisolon, zousätzlech zu anere méi staarken Immunosuppressanten oder Immunitéitregulatoren, wéi Azathioprine, Methotrexat, Cyclosporin oder Rituximab, zum Beispill, als Wee fir d'Immunitéit ze kontrolléieren an hir Auswierkungen op de Kierper.

Zousätzlech kënnen e puer Moossnamen wéi Sonneschutz fir Hautlesiounen ze vermeiden, a künstlech Ae falen oder Spaut fir d'Dréchent vun den Aen a Mond ze reduzéieren, kënnen Alternativen sinn fir d'Symptomer ze reduzéieren.

Collagenose huet keng Heelung, awer d'Wëssenschaft huet méi modern Therapien entwéckelt, baséiert op Immunitéitskontroll mat Immuntherapie, sou datt dës Krankheete méi effektiv kontrolléiert kënne ginn.

Well et geschitt

Et gëtt nach ëmmer keng kloer Ursaach fir d'Entstoe vun der Grupp vun Autoimmunerkrankungen déi Kollagenose verursaachen. Och wa se mat der falscher an exzessiver Aktivatioun vum Immunsystem verbonne sinn, ass et net genau gewosst wat dës Situatioun verursaacht.

Et ass ganz wahrscheinlech datt et genetesch an och Ëmweltmechanismen gëtt, wéi Lifestyle an Iessgewunnechten, als Ursaach vun dëse Krankheeten, awer d'Wëssenschaft muss dës Verdächtegen duerch weider Studie besser bestëmmen.