Frot den Expert: Duerchbriecher a klinesch Studien fir Myelofibrosis

Inhalt

• Wat kierzlech an dauernd klinesch Studien passéiere fir Myelofibrosis?
• Huet et kierzlech Fuerschungsausbriechunge fir d'Mielofibrosis ze managen oder ze behandelen?
• Wou a wéi kann een myelofibrosis klinesch Studien fannen fir matzemaachen?
• Wéi erfollegräich sinn déi aktuell Behandlungen fir d'Behandlung vu Myelofibrosis?
• Sinn do Risiken fir Iech an e klineschen Test anzeschreiwen?
• Wat sinn déi bescht Weeër fir e Fortschrëtt vu Myelofibrosis ze vermeiden?
• Gëtt et eng Kur fir Myelofibrosis?

Wat kierzlech an dauernd klinesch Studien passéiere fir Myelofibrosis?

Et ass eng ganz aktiv Zäit fir Myelofibrosis Fuerschung. E puer Joer hunn d'JAKARTA a JAKARTA2 Studien Mëllechkrimp a Symptomverbesserung mat dem selektiv JAK2 Inhibitor Fedratinib gemellt.

Méi kierzlech huet de PERSIST Prozess d'Effizienz fir de Multikinase-Inhibitor pacritinib bewisen. De Phase III Prozess fir dëst spannend Medikament ass aktiv rekrutéiert. De SIMPLIFY Prozess huet encouragéierend Resultater fir de JAK1 / JAK2 Inhibitor Momelotinib gewisen.

Dosende vu lafende klineschen Studien kucken nei geziilte Medikamenter, entweder eleng oder a Kombinatioun mat Medikamenter déi scho fir myelofibrosis guttgeheescht goufen. Mir hunn hoffentlech méi Tools an eiser Toolbox fir dës Krankheet ze behandelen wéi déi lafend Fuerschung ofgeschloss ass.

Huet et kierzlech Fuerschungsausbriechunge fir d'Mielofibrosis ze managen oder ze behandelen?

Absolut. Dokteren hunn iwwer d'Wichtegkeet vu JAK2 Inhibitioun bekannt fir Myelofibrosis ze behandelen zënter der Erlaabnes vum Jakafi (ruxolitinib) fir d'Behandlung vu Myelofibrosis am 2011.

De JAK2 Inhibitor Inrebic (fedratinib) gouf d'lescht Joer fir Zwëschenzäit 2 oder Héichrisiko Myelofibrosis guttgeheescht. Mir kënnen et elo entweder upfront benotzen oder no der Progressioun op Jakafi.

Pacritinib ass e weidert ganz spannend Medikament. Well et net de Knochenmark ënnerdréckt, kënne mir et bei Patienten mat ganz gerénger Plätterchtszuel benotzen. Dëst ass eng allgemeng Sich bei myelofibrosis Patienten déi Behandlungsoptioune limitéiere kënnen.

Wou a wéi kann een myelofibrosis klinesch Studien fannen fir matzemaachen?

Deen einfachsten a bescht Wee fir un engem Test matzemaachen ass Ären Dokter ze froen. Si kënne Dutzende vu Studien ausmaachen, fir ze kucken déi am Beschten entspriechend fir Är Aart a Stadium vun der Krankheet. Wann de Prozess net bei Ärem Dokterbüro verfügbar ass, kënne se e Referenz zu engem Zenter offréieren deen de Prozess offréiert.

Clinicaltrials.gov ass eng Datebank vun de National Instituter vun der Gesondheet erhale gëtt, déi all verfügbare klineschen Studien oplëscht. Et ass op fir jiddereen ze iwwerschaffen an ass einfach ze sichen. Et kann awer verwirrend fir Leit ouni medizineschen Hannergrond sinn.

Patient Plädoyer Gruppen sinn och exzellent Ressourcen fir eng Zuel vun Themen abegraff klinesch Studien. Préift d'MPN Education Foundation oder MPN Advocacy & Education International.

Wéi erfollegräich sinn déi aktuell Behandlungen fir d'Behandlung vu Myelofibrosis?

Myelofibrosis Gestioun ass e laange Wee an de leschten 10 Joer komm. Genomesch Analysen hu gehollef eise Risiko-Scoresystem ze finanzéieren. Et hëlleft Dokteren ze bestëmmen wien am meeschte vun engem Knachmerwentransplantatioun profitéiert.

D'Lëscht vun effektive Myelofibrosis Drogen wuessen. Dës Medikamenter hëllefen Patienten méi laang mat manner Symptomer ze liewen a besser Liewensqualitéit.

Mir mussen nach e laange Wee viru goen. Hoffentlech déi aktuell an zukünfteg Fuerschung bréngt eis nach méi guttgeheescht Therapien a besser Behandlungskombinatiounen fir d'Resultater fir Leit mat Myelofibrosis weider ze verbesseren.

Sinn do Risiken fir Iech an e klineschen Test anzeschreiwen?

All medizinesch Behandlung huet Risiken a Virdeeler. Klinesch Studien si keng Ausnahm.

Klinesch Studien si ganz wichteg. Et sinn déi eenzeg Manéier déi Dokteren nei a verbessert Kriibsbehandlungen kënnen entdecken. Patienten an Studien kréien déi bescht Gestioun vun der Fleeg.

D'Risike sinn ënnerschiddlech fir all eenzel Studie. Si kéinte spezifesch Nebenwirkungen vum ënnersichtene Medikament enthalen, Mangel un Virdeel vun der Therapie, an Uerdnung op Placebo.

Dir musst eng informéiert Erlaabnes ënnerschreiwen fir Iech an e klineschen Test anzeschreiwen. Dëst ass e laange Prozess mat der Fuerschungsteam. Är Gesondheetswiesen Team wäert all Risiken a Virdeeler fir Iech grëndlech iwwerschaffen an erklären.

Wat sinn déi bescht Weeër fir e Fortschrëtt vu Myelofibrosis ze vermeiden?

Et ass nach ëmmer net kloer wéi mir wierklech d'Progressioun vu Krankheeten kënnen beaflossen. Laangzäiteg Suivi vu poolen Donnéeën aus de COMFORT Studien hindeit datt d'Behandlung mat Jakafi den allgemenge Iwwerliewe kann verduebelen am Verglach mat de beschten verfügbare Therapie zu där Zäit.

Dës Findung ass e bëssen kontrovers. Et ass net kloer ob d'Iwwerliewensvirdeeler aus verspéitem Progressioun oder aner Virdeeler sinn, sou wéi eng verbessert Ernärung nom Mëltschrimp.

Gëtt et eng Kur fir Myelofibrosis?

Déi bescht Chance fir laangfristeg Krankheetekontrolle ass e Schankenmärstransplantatioun, och bekannt als Stammzelltransplantatioun. Et schéngt e puer Patienten ze heelen. Et ass schwéier mat Sécherheet virauszesoen.

Transplant ass eng héich-Risiko, héich-Belounung Optioun. Et ass nëmme passend fir verschidde Patienten déi d'Rigorien vum Prozess kéinte standhalen. Ären Dokter kann beroden, ob e Knochenmärgstransplantatioun eng passend Optioun fir Iech ass an e Referendum un en erfuerene Transplantteam fir eng Konsultatioun koordinéiert.

Den Ivy Altomare, MD, ass en Associé Professer fir Medizin op der Duke Universitéit an den Assistent medizineschen Direkter vum Herzog Kriibs Netzwierk. Si ass e Präis-gewënnt Erzéierin mat engem klineschen Fokus fir d'Sensibiliséierung vun an Zougang zu Onkologie an Hämatologie klinesch Studien an ländleche Gemeinschaften ze erhéijen.