Chorionesche Villus Sampling

Chorionic villus sampling (CVS) ass en Test vu verschiddene schwangere Frae fir hire Puppelche fir genetesch Problemer ze scannen.

CVS kann duerch den Hals (transcervical) oder duerch de Bauch (transabdominal) gemaach ginn. Mëssbrauchsraten sinn liicht méi héich wann den Test duerch den Gebärmutterhal gemaach gëtt.

Déi transzervikal Prozedur gëtt gemaach andeems en en dënnen Plastikschlauch duerch d'Vagina an d'Gebärmutterhëllef agefouert huet fir d'Plazenta ze erreechen. Äre Gesondheetsbetreiber benotzt Ultraschallbilder fir ze hëllefen de Réier an de beschte Beräich ze probéieren fir ze probéieren. Eng kleng Probe vum chorionesche Villus (placental) Tissu gëtt dann ewechgeholl.

Déi transabdominal Prozedur gëtt gemaach andeems en eng Nadel duerch de Bauch an d'Gebärmutter an an d'Placenta stécht. Ultraschall gëtt benotzt fir d'Nadel ze leeden, an e klenge Betrag u Gewëss gëtt an d'Sprëtz gezunn.

D'Prouf gëtt an e Geriicht geluecht an an engem Labo bewäert. Testresultater daueren ongeféier 2 Wochen.

Äre Provider erkläert d'Prozedur, seng Risiken, an alternativ Prozeduren wéi Amniocentesis.

Dir wäert opgefuerdert ginn eng Zoustëmmungsform virun dëser Prozedur z'ënnerschreiwen. Dir kënnt gefrot ginn e Spidolskleed unzedoen.

De Moie vun der Prozedur kënnt Dir gefrot gi Flëssegkeeten ze drénken an net urinéieren. Wann Dir dat mécht fëllt Är Blase, wat hëlleft Ärem Provider ze gesinn, wou Dir d'Nadel am beschte féiert.

Sot Äre Provider wann Dir allergesch op Jod oder Muschelfësch sidd, oder wann Dir aner Allergien hutt.

Den Ultraschall deet net wéi. E klore Waasserbaséierte Gel gëtt op Är Haut ugewannt fir bei der Iwwerdroung vun de Schallwellen ze hëllefen. Eng handheld Sond, déi en Transducer genannt gëtt, gëtt dann iwwer Äre Bauchgebitt geréckelt. Zousätzlech kann Äre Provider Drock op Ärem Bauch ausüben fir d'Positioun vun Ärem Gebärmutter ze fannen.

De Gel fillt sech fir d'éischt kal a kann Är Haut irritéieren wann net no der Prozedur ofgewäsch gëtt.

E puer Frae soen datt d'vaginal Approche sech wéi e Pap-Test fillt mat e puer Unbehagen an engem Drockgefill. Et kann e klenge Betrag vu vaginale Blutungen no der Prozedur sinn.

En Gebuertshëllefspiller kann dës Prozedur a 5 Minutten no Virbereedung ausféieren.

Den Test gëtt benotzt fir all genetesch Krankheet bei Ärem ongebuerene Puppelchen z'identifizéieren. Et ass ganz korrekt, an et ka ganz fréi an enger Schwangerschaft gemaach ginn.

Genetesch Problemer kënne bei all Schwangerschaft optrieden. Wéi och ëmmer, déi folgend Faktoren erhéijen de Risiko:

• Eng méi al Mamm
• Fréier Schwangerschafte mat genetesche Probleemer
• Famill Geschicht vu genetesche Stéierungen

Genetesch Berodung gëtt virun der Prozedur empfohlen. Dëst erlaabt Iech eng ongeheier, informéiert Entscheedung iwwer Optiounen fir eng pränatal Diagnos ze maachen.

CVS kann éischter an der Schwangerschaft gemaach ginn wéi Amniocentes, meeschtens bei ongeféier 10 bis 12 Wochen.

CVS detektéiert net:

• Neural Röhren Mängel (dës bezéien d'Wirbelsail oder Gehir)
• Rh Inkompatibilitéit (dëst geschitt wann eng schwanger Fra Rh-negativt Blutt huet an hirem ongebuerene Puppelchen Rh-positivt Blutt huet)
• Gebuert Mängel
• Themen am Zesummenhang mat der Gehirfunktioun, wéi Autismus an intellektuell Behënnerung
  
  

En normaalt Resultat heescht datt et keng Unzeeche vu geneteschen Defekter am Entwécklungslänner ginn. Och wann d'Testresultater ganz korrekt sinn, ass keen Test 100% korrekt beim Testen fir genetesch Problemer an enger Schwangerschaft.

Dësen Test kann hëllefen Honnerte vu genetesche Stéierungen z'entdecken. Anormal Resultater kënne wéinst ville verschiddene geneteschen Zoustänn sinn, inklusiv:

• Down Syndrom
• Hämoglobinopathien
• Tay-Sachs Krankheet

Schwätzt mat Ärem Provider iwwer d'Bedeitung vun Äre spezifeschen Testresultater. Frot Äre Provider:

• Wéi kann den Zoustand oder de Feeler entweder während oder no der Schwangerschaft behandelt ginn
• Wéi eng speziell Besoinen kann Äert Kand no der Gebuert hunn
• Wéi eng aner Optiounen hutt Dir fir Är Schwangerschaft z'erhalen oder ofzeschléissen

D'Risike vu CVS sinn nëmme liicht méi héich wéi déi vun der Amniocentese.

Méiglech Komplikatiounen enthalen:

• Blutt
• Infektioun
• Mëssbrauch (bei bis zu 1 op 100 Fraen)
• Rh Inkompatibilitéit an der Mamm
• Broch vu Membranen, wat zu enger Ofkierzung féiere kann

Wann Äert Blutt Rh-negativ ass, kënnt Dir e Medikament mam Numm Rho (D) Immunglobulin (RhoGAM an aner Marken) kréien fir Rh Inkompatibilitéit ze vermeiden.

Dir kritt e Suivi Ultraschall 2 bis 4 Deeg no der Prozedur fir sécher ze sinn datt Är Schwangerschaft normalerweis virugeet.

CVS; Schwangerschaft - CVS; Genetesch Berodung - CVS

• Chorionesche Villus Sampling
• Chorionesche Villus Sampling - Serie

Cheng EY. Pränatal Diagnos. In: Gleason CA, Juul SE, eds. Avery’s Diseases of the Newborn. 10. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 18.

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Genetesch Screening a pränatal genetesch Diagnos. An: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Gebuertshëllef: Normal a Probleem Schwangerschaften. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 10.

Wapner RJ, Dugoff L. Prental Diagnos vu ugebuerene Stéierungen. An: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy and Resnik's Maternal-Fetal Medicine: Prinzipien a Praxis. 8. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: Kap 32.