Rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma ass e kriibserreegenden (bösartigen) Tumor vun de Muskelen déi un de Schanken befestegt sinn. Dëse Kriibs betrëfft meeschtens Kanner.

Rhabdomyosarcoma kann op ville Plazen am Kierper optrieden. Déi meescht üblech Site sinn de Kapp oder den Hals, den Harn oder de Fortpflanzungssystem, an d'Waffen oder d'Been.

D'Ursaach vu Rhhabdomyosarcoma ass onbekannt. Et ass e seltenen Tumor mat nëmmen e puer honnert neie Fäll pro Joer an den USA.

E puer Kanner mat gewësse Gebuertsdefekte sinn op engem erhéite Risiko. E puer Famillen hunn eng Genmutatioun déi dëse Risiko erhéicht. Déi meescht Kanner mat Rhhabdomyosarcoma hu keng bekannt Risikofaktoren.

Dat heefegst Symptom ass eng Mass déi kann oder net penibel sinn.

Aner Symptomer variéieren ofhängeg vun der Plaz vum Tumor.

• Tumoren an der Nues oder am Hals kënne Blutungen, Stau, Schluckprobleemer oder Nervensystemprobleemer verursaachen wa se an d'Gehir verlängeren.
• Tumoren ronderëm d'Ae kënne veruersaacht vum Auge, Probleemer mat der Visioun, Schwellung ronderëm d'A, oder Schmerz.
• Tumoren an den Oueren, kënne Schmerz, Hörverloscht oder Schwellung verursaachen.
• Blaas a vaginale Tumoren kënne Probleemer verursaache fir ze urinéieren oder eng Darmbewegung ze hunn, oder eng schlecht Kontroll vum Urin.
• Muskeltumoren kënnen zu enger schmerzhafter Knupp féieren a kënne verwiesselt ginn als Verletzung.

Diagnos gëtt dacks verspéit well et keng Symptomer sinn a well den Tumor zur selwechter Zäit wéi eng kierzlech Verletzung optriede kann. Fréi Diagnos ass wichteg well dëse Kriibs sech séier verbreet.

De Gesondheetsbetrib mécht e kierperlechen Examen. Detailléiert Froen ginn iwwer Symptomer a medizinesch Geschicht gestallt.

Tester déi bestallt kënne ginn enthalen:

• Broscht Röntgenstrahlung
• CT Scan vun der Këscht fir no Verbreedung vum Tumor ze sichen
• CT Scan vum Tumor Site
• Knochenmark Biopsie (ka weisen datt de Kriibs sech verbreet huet)
• Knochen Scan fir no Verbreedung vum Tumor ze sichen
• MRI Scan vum Tumor Site
• Wirbelspray (Lendegéigend)

D'Behandlung hänkt vum Site an der Aart Rhabdomyosarcoma of.

Entweder Stralung oder Chemotherapie, oder béid, gi virun oder no der Operatioun benotzt. Am Allgemengen, Chirurgie a Bestrahlungstherapie ginn benotzt fir de primäre Site vum Tumor ze behandelen. Chemotherapie gëtt benotzt fir Krankheet op alle Site am Kierper ze behandelen.

Chemotherapie ass e wesentlechen Deel vun der Behandlung fir Verbreedung a Widderhuelung vum Kriibs ze vermeiden. Vill verschidde Chemotherapie Medikamenter sinn aktiv géint Rhhabdomyosarcoma. Äre Provider wäert dës mat Iech diskutéieren.

De Stress vu Krankheet kann erliichtert ginn andeems Dir an eng Kriibsunterstützungsgrupp kënnt. Deele mat aneren déi gemeinsam Erfahrungen a Probleemer hunn, kann Iech hëllefen Iech net alleng ze fillen.

Mat intensiver Behandlung sinn déi meescht Kanner mat Rhhabdomyosarcoma fäeg laangfristeg ze iwwerliewen. Kuren hänkt vun der spezifescher Aart vum Tumor of, senger Plaz a wéi vill et sech verbreet huet.

Komplikatioune vun dësem Kriibs oder senger Behandlung enthalen:

• Komplikatioune vu Chemotherapie
• Plaz an där eng Operatioun net méiglech ass
• Verbreedung vum Kriibs (Metastasis)

Rufft Äre Provider wann Äert Kand Symptomer vun Rhabdomyosarcoma huet.

Softgewebe Kriibs - Rhabdomyosarcoma; Soft Tissue Sarkom; Alveolar Rhabdomyosarcoma; Embryonal Rhabdomyosarkom; Sarcoma Botryoides

Kuppel JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Pediatresch zolitt Tumoren. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Abeloff's Clinical Oncology. 6. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 92.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rhabdomyosarcoma. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger a Weiss's Soft Tissue Tumors. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 19.

National Cancer Institute Websäit. Kandheet Rhabdomyosarcoma Behandlung (PDQ) Gesondheetsspezialist Versioun. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Aktualiséiert 7. Mee 2020. Zougang zum 23. Juli 2020.