Neuroblastom

Neuroblastoma ass eng ganz seelen Aart vu kriibserreegendem Tumor dee sech aus Nerve Gewëss entwéckelt. Et geschitt normalerweis bei Puppelcher a Kanner.

Neuroblastoma kann a ville Beräicher vum Kierper optrieden. Et entwéckelt aus de Gewëss, déi de sympathesche Nervensystem bilden. Dëst ass deen Deel vum Nervensystem deen d'Kierperfunktiounen kontrolléiert, wéi Häerzfrequenz a Blutdrock, Verdauung an Niveauen vu gewëssen Hormonen.

Déi meescht Neuroblastome fänken am Bauch un, an der Adrenal Drüs, nieft der Wirbelsail, oder an der Broscht. Neuroblastome kënnen op d'Schanken verbreeden. Schanken enthalen déi am Gesiicht, Schädel, Becken, Schëlleren, Äerm a Been. Et kann och op de Knueweess, d'Leber, d'Lymphknäppchen, d'Haut a ronderëm d'Aen (Bunnen) verbreeden.

D'Ursaach vum Tumor ass net bekannt. Experte gleewen datt en Defekt an de Genen eng Roll ka spillen. D'Halschent vun den Tumoren si bei der Gebuert präsent. Neuroblastoma gëtt meeschtens bei Kanner diagnostizéiert virum Alter vu 5. All Joer ginn et ongeféier 700 nei Fäll an den USA. D'Stéierung ass liicht méi heefeg bei Jongen.

Bei de meeschte Leit huet den Tumor sech verbreet wann en als éischt diagnostizéiert gëtt.

Déi éischt Symptomer si meeschtens Féiwer, en allgemengt krank Gefill (Malaise), a Péng. Et kann och Appetit verléieren, Gewiichtsverloscht, an Duerchfall.

Aner Symptomer hänken vum Site vum Tumor of a kënnen enthalen:

• Knochenschmerz oder Zäertlechkeet (wann de Kriibs bis an d'Schanken verbreet ass)
• Otemschwieregkeeten oder chroneschen Husten (wann de Kriibs op d'Broscht verbreet ass)
• Vergréissert Bauch (vun engem groussen Tumor oder iwwerschoss Flëssegkeet)
• Spulled, rout Haut
• Pale Haut a blo Faarf ronderëm d'Aen
• Iwwerflësseg Schwëtzen
• Rapid Häerzfrequenz (Tachykardie)

Gehir an Nervensystem Probleemer kënnen enthalen:

• Invaliditéit fir d'Blase eidel ze maachen
• Verloscht vu Bewegung (Lähmung) vun den Hëfte, de Been oder de Féiss (ënnen Extremen)
• Probleemer mam Balance
• Onkontrolléiert Auge Beweegungen oder Been a Féiss Bewegungen (genannt Opsoclonus-Myoklonus Syndrom, oder "danzend Aen an Danzféiss")

De Gesondheetsbetreiber wäert d'Kand ënnersichen. Ofhängeg vun der Plaz vum Tumor:

• Et kann e Klump oder Mass am Bauch sinn.
• D'Liewer ka vergréissert ginn, wann den Tumor sech an d'Liewer verbreet huet.
• Et kann héije Blutdrock an eng séier Häerzfrequenz sinn, wann den Tumor an enger Adrenaldrüs ass.
• Lymphknäpp kënne geschwollen sinn.

Röntgen oder aner Imaging Tester gi gemaach fir den Haapt (primären) Tumor ze lokaliséieren a fir ze kucken wou en sech verbreet huet. Dës enthalen:

• Schanken Scannen
• Schanken Röntgenstrahlen
• Broscht Röntgenstrahlung
• CT Scan vu Broscht a Bauch
• MRI Scan vu Broscht a Bauch

Aner Tester déi kënne gemaach ginn enthalen:

• Biopsie vum Tumor
• Knochenmark Biopsie
• Komplett Bluttzuel (CBC) déi Anämie oder aner Anomalie weist
• Koagulatiounsstudien an Erythrozyten Sedimentatiounsquote (ESR)
• Hormon Tester (Blutt Tester fir Niveauen vun Hormone wéi Catecholaminen ze kontrolléieren)
• MIBG Scan (Imaging Test fir d'Präsenz vum Neuroblastoma ze bestätegen)
• Urin 24-Stonne Test fir Catecholaminen, Homovanillinsäure (HVA) a Vanillymandelinsäure (VMA)

D'Behandlung hänkt dovun of:

• Standuert vum Tumor
• Wéi vill a wou den Tumor sech verbreet huet
• D'Alter vun der Persoun

A gewësse Fäll ass Chirurgie eleng genuch. Oft sinn awer och aner Therapien néideg. Anticancer Medikamenter (Chemotherapie) kënne recommandéiert ginn wann den Tumor sech verbreet huet.Stralungstherapie kann och benotzt ginn.

Héichdosis Chemotherapie, autolog Stammzellentransplantatioun an Immuntherapie ginn och benotzt.

Dir kënnt de Stress vu Krankheet erliichteren andeems Dir an eng Kriibsunterstützungsgrupp kënnt. Deele mat aneren déi gemeinsam Erfahrungen a Probleemer hunn, kann Iech an Ärem Kand hëllefen net eleng ze fillen.

D'Resultat variéiert. Bei ganz klenge Kanner kann den Tumor eleng goen, ouni Behandlung. Oder, d'Gewëss vum Tumor kënne reifen an sech zu engem net-kriibserreegenden (gudde) Tumor nennen, e Ganglioneuroma genannt, wat chirurgesch ewechgeholl ka ginn. An anere Fäll verbreet den Tumor sech séier.

Äntwert op d'Behandlung variéiert och. Behandlung ass dacks erfollegräich wann de Kriibs sech net verbreet huet. Wann et sech verbreet huet, ass Neuroblastom méi schwéier ze heelen. Méi jonk Kanner maachen et dacks besser wéi méi al Kanner.

Kanner fir Neuroblastom behandelt kënne riskéieren en zweeten, anere Kriibs an der Zukunft ze kréien.

Komplikatioune kënnen enthalen:

• Verbreedung (Metastasis) vum Tumor
• Schued a Verloscht vun der Funktioun vun involvéierten Organer

Rufft Äre Provider wann Äert Kand Symptomer vun Neuroblastom huet. Fréi Diagnos a Behandlung verbessert d'Chance op e gutt Resultat.

Kriibs - Neuroblastom

• Neuroblastoma an der Liewer - CT Scan

Kuppel JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Pediatresch zolitt Tumoren. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff's Clinical Oncology. 5. Editioun Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: Kap 95.

National Cancer Institute Websäit. Neuroblastombehandlung (PDQ) - Gesondheetsfachversioun. www.cancer.gov/types/neuroblastoma/hp/neuroblastoma-treatment-pdq. Aktualiséiert 17. August 2018. Zougang zum 12. November 2018.