Auteur: Eric Farmer
Denlaod Vun Der Kreatioun: 4 Mäerz 2021
Update Datum: 1 Juli 2024
Anonim
Duodenal Atresia
Videospiller: Duodenal Atresia

Duodenal Atresia ass eng Bedingung an där den éischten Deel vum klenge Daarm (den Duodenum) sech net richteg entwéckelt huet. Et ass net op a kann de Passage vum Bauchinhalt net erlaben.

D'Ursaach vun der Duodenaler Atresie ass net bekannt. Et gëtt ugeholl datt et aus Probleemer wärend der Entwécklung vum Embryo entsteet. Den Ausléiser ännert sech net vun engem zolitten an eng réierähnlech Struktur, wéi et normalerweis wier.

Vill Puppelcher mat duodenaler Atresia hunn och Down Syndrom. Duodenal Atresie gëtt dacks mat anere Gebuertsdefekter verbonnen.

Symptomer vun der Duodenaler Atresie enthalen:

  • Uewer Bauchschwellung (heiansdo)
  • Fréi Erbrechung vu grousse Quantitéiten, déi gréng kënne sinn (enthalen Gal)
  • Weider iwelzeg och wann de Puppelchen zënter e puer Stonnen net gefiddert gouf
  • Keng Darmbewegungen no éischte puer Meconium Hocker

E fetale Ultraschall kann héich Mounts vun amniotesche Flëss am Gebärmutter (Polyhydramnios) weisen. Et kann och Schwellungen am Bauch vum Puppelchen an en Deel vum Ausléiser weisen.


En postwendend misse Röntgen kann Loft am Mo an éischten Deel vun Ausléiser weisen, mat keng Loft doriwwer eraus. Dëst ass bekannt als Duebelblosen Zeechen.

E Rouer ass geluecht fir de Mo ze dekompriméieren. Dehydratioun an Elektrolyt Ongläichgewiichter gi korrigéiert andeems Flëssegkeeten duerch en intravenöse Rouer (IV, an eng Vene) zur Verfügung gestallt ginn. Iwwerpréift fir aner ugebuer Anomalien soll gemaach ginn.

Chirurgie fir d'Duodenal Blockage ze korrigéieren ass néideg, awer net en Noutfall. Déi genau Operatioun hänkt vun der Natur vun der Anomalie of. Aner Probleemer (wéi déi mam Down Syndrom bezunn) musse wéi ubruecht behandelt ginn.

Erhuelung vun der Duodenaler Atresia gëtt no der Behandlung erwaart. Wann net behandelt, ass d'Konditioun déidlech.

Dës Komplikatioune kënne optrieden:

  • Aner Gebuertdefekte
  • Dehydratioun

No der Operatioun kann et Komplikatioune sinn wéi:

  • Schwellung vum éischten Deel vum Dünndarm
  • Probleemer mat Bewegung duerch den Daarm
  • Gastroesophageal Reflux

Rufft Ären Gesondheetsbetreiber wann Är Neigebuer ass:


  • Feelt schlecht oder guer net
  • Erbriechen (net einfach späitzen) oder wann den Erbriechen gréng ass
  • Net urinéieren oder Darmbewegungen hunn

Et gëtt keng bekannte Präventioun.

  • Magen a Dünndarm

Dingeldein M. Ausgewielte Magen-Darm-Anomalien am Neigebuerenen. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff a Martin's Neonatal-Perinatal Medizin. 11. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 84.

Maqbool A, Ballen C, Liacouras CA. Darmatresia, Stenose a Malrotatioun. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Léierbuch vu Pädiatrie. 21. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 356.

Semrin MG, Russo MA. Anatomie, Histologie an Entwécklungsanomalien vum Magen an Ausléiser. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger a Fordtran's Gastrointestinal a Liewer Krankheet: Pathophysiologie / Diagnos / Management. 10. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: Kap 48.


Artikelen Vun Portal

Héich Cortisol: wat et ka sinn, Symptomer a wéi ee se erofluet

Héich Cortisol: wat et ka sinn, Symptomer a wéi ee se erofluet

Héich Corti ol gëtt duerch de Kon um vu Kortiko teroiden fir méi wéi 15 Deeg verur aacht, oder duerch eng Erhéijung vun der Produktioun vun dë em Hormon an den Adrenaldr&...
Wat ass Kallmann Syndrom

Wat ass Kallmann Syndrom

De Kallman yndrom a eng rar genete ch Krankheet déi ech duerch eng Verzögerung vun der Pubertéit an eng Reduktioun oder Feele vum Geroch charakteri éiert, wéin t engem Manktem...